[发明专利]改性纳米氧化铈及其制备方法及改性纳米氧化铈阻燃聚甲醛及其制备方法

权利要求书

1.一种改性纳米氧化铈，其特征在于，包括改性剂、纳米氧化铈、去离子水及乙醇，其中所述改性剂为聚乙二醇、硬脂酸、十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠、KH550及KH570中的任意一种或几种的组合，所述改性剂的质量为所述纳米氧化铈质量的1％～7％。

2.一种改性纳米氧化铈的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1：将一定比例的去离子水与乙醇混合调制成溶剂；

S2：称取一定剂量的改性剂置于一定剂量的所述步骤S1制得的溶剂中进行溶解，得到改性剂溶液，所述改性剂为聚乙二醇、硬脂酸、十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠、KH550及KH570中的任意一种或几种的组合；

S3：称取一定剂量的纳米氧化铈置于一定剂量的所述步骤S1制得的溶剂中，并进行水浴加热，加热温度至50～70℃，得到纳米氧化铈溶液；

S4：将所述步骤S2制得的所述改性剂溶液加入所述步骤S3制得的所述纳米氧化铈溶液中进行反应，反应温度为50～70℃，反应时间为1～2h，反应结束后进行真空抽滤处理；

S5：将所述步骤S4获得的反应产物置于干燥箱中进行干燥，干燥温度为50～70℃，干燥时间为6～10h，获得所述改性纳米氧化铈。

3.根据权利要求2所述的改性纳米氧化铈的制备方法，其特征在于，所述去离子水与所述乙醇的配比为1：1～2：1。

4.一种改性纳米氧化铈阻燃聚甲醛，其特征在于，包括权利要求1所述的改性纳米氧化铈及聚甲醛，所述改性纳米氧化铈的质量为所述聚甲醛质量的0.5％～10％。

5.一种改性纳米氧化铈阻燃聚甲醛的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

A1：称取一定剂量的聚甲醛放入密炼机中进行熔融共混，密炼机熔融温度为185～195℃，第一次熔融时间为20～60min，熔体转速为20～40r/min；

A2：称取一定剂量的权利要求1所述的改性纳米氧化铈加入所述步骤A1制得的聚甲醛中，继续进行密炼熔融共混，第二次熔融时间为10～60min；

A3：将经过所述步骤A2制得的聚甲醛材料采用粉碎机进行粉碎；

A4：将经过所述步骤A3粉碎后的聚甲醛材料通过注塑机注塑成型。

6.根据权利要求5所述的改性纳米氧化铈阻燃聚甲醛的制备方法，其特征在于，所述步骤A4中的注塑成型温度为180～200℃。

7.根据权利要求5所述的改性纳米氧化铈阻燃聚甲醛的制备方法，其特征在于，所述步骤A4中的注塑成型压力为0.6～1MPa。

8.根据权利要求7所述的改性纳米氧化铈阻燃聚甲醛的制备方法，其特征在于，所述步骤A4中的注塑成型保压时间为2～4s。

9.根据权利要求5所述的改性纳米氧化铈阻燃聚甲醛的制备方法，其特征在于，所述步骤A1具体包括：

A11：称取一定剂量的聚甲醛置于干燥箱中进行干燥，干燥温度为50～70℃，干燥时间为6～10h；

A12：将经过所述步骤A11干燥后的聚甲醛放入密炼机中进行熔融共混，密炼机熔融温度为185～195℃，第一次熔融时间为20～60min，熔体转速为20～40r/min。

10.根据权利要求5所述的改性纳米氧化铈阻燃聚甲醛的制备方法，其特征在于，所述步骤A1中，所述密炼机熔融温度为190℃，所述第一次熔融时间为40min，所述熔体转速为30r/min。