[发明专利]一种离子型有机白光材料的制备方法

说明书

本发明属于有机电致发光材料领域，具体涉及一种离子型有机白光材料的制备方法，其结构如式（I）所示：其中，n选自1至5的整数；R₁选自烷基链，包括甲基或者乙基。所得发光材料经只需要经两步合成，即吡啶基于溴代化合物形成离子对和阴离子交换，量子产率可以达到36%。本发明的有益效果是：制备方法简单、反应条件温和、稳定性优良、量子产率较高。

技术领域

本发明属于有机电致发光材料领域，具体涉及一种离子型有机白光材料的制备方法。

背景技术

白光发射材料在显示、照明设备以及探针领域具有潜在的应用，一直是发光材料领域的研究热点之一。相比于无机材料，纯有机白光发射材料拥有诸多优点，例如良好的调节性、丰富的色彩、多样化的分子设计、较低的成本及毒性等，因而备受人们青睐。迄今为止，大多数有机白光发射材料的制备主要通过混合发光色彩不同的化学组分来实现。相比于多组分体系的构建方法，以单分子形式实现白光发射在稳定性、可重复性以及制备方法等方面更具优势。因此，本发明以此为出发点，开发一种全新的离子型单分子有机发光材料的制备方法。

发明内容

本发明的目的是在于提供一种离子型有机白光材料的制备方法，具有式（I）结构：

其中，n选自1至5的整数；X选自PF₆^-或者Br^-；R₁选自烷基链，包括甲基或者乙基。

为实现上述目的，以选自n = 3时、X选自PF₆^-、R₁选自甲基为例，该合成过程包括以下步骤：

a、室温下，称取198.0 mg 4,4'-(1,3-丙二基)双吡啶和266.0 mg 2,4,6-三溴甲基三甲基苯溶于二甲基甲酰胺，升温至90-100 ℃，磁力搅拌，反应一段时间后，观察到有棕褐色固体析出，继续反应48小时，反应结束后，离心收集析出的固体，用适量的乙醇洗涤，烘干，得到阴离子为溴离子的中间体；

b、将步骤a中得到的棕褐色固体溶于30 mL水，加入过量的NaPF₆，在一定温度下磁力搅拌8小时，有棕红色固体析出，高速离心得棕红色沉淀，水洗，真空干燥，得到目标产物。

进一步地，步骤a中所用二甲基甲酰胺体积为30-50 mL。

进一步地，步骤a中磁力搅拌速度为300-500 r min^-1。

进一步地，步骤a中反应8小时后有固体析出。

进一步地，步骤a中离心转速为8000-10000 r min^-1。

进一步地，步骤a中洗涤所用乙醇的量为30-60 mL。

进一步地，步骤b中加入NaPF₆的量为500-700 mg。

进一步地，步骤b中反应温度为70-80 ℃。

进一步地，步骤b中离心转速为8000-10000 r min^-1。

本发明的有益效果是：制备方法简单、反应条件温和、稳定性优良、量子产率较高。

具体实施方式

现在结合具体实施例对本发明做进一步说明，以下实施例旨在说明本发明而不是对本发明的进一步限定。

实施例一：以选自n = 5时、X选自PF₆^-、R₁选自甲基为例