[发明专利]包含PLI-OB变体的局部组合物

权利要求书

1.野生型pli-OB蛋白的变体在制备局部组合物中的用途，其中所述变体在所述野生型pli-OB蛋白与其天然配体相结合的界面上具有5至32个突变残基；其中：

所述野生型pli-OB蛋白选自源自嗜酸热硫化叶菌(Sulfolobus acidocaldarius)的Sac7d或Sac7e、源自硫磺矿硫化叶菌(Sulfolobus solfataricus)的SsO7d、源自极端嗜热古菌(Sulfolobus tokodaii)的DBP7、源自希氏硫化叶菌(Sulfolobus shibatae)的Ssh7b、源自希氏硫化叶菌(Sulfolobus shibatae)的Ssh7a和源自硫磺矿硫化叶菌(Sulfolobussolfataricus)的p7ss；

所述突变残基选自：SEQ ID No.1的V2、K3、K5、K7、Y8、K9、G10、E14、T17、K21、K22、W24、V26、G27、K28、M29、S31、T33、D36、N37、G38、K39、T40、R42、A44、S46、E47、K48、D49、A50和P51；以及

所述局部组合物旨在应用于眼，并允许所述变体透过角膜；

优选，所述局部组合物包含10ng/ml至600mg/ml的所述变体。

2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于所述变体结合抗原、或抗体、或细胞蛋白、或循环蛋白、或肽、或药物的活性成分、或核酸、或感兴趣的靶标，所述靶标选自：白介素、细胞因子、细胞因子受体、白介素受体、癌基因编码的蛋白、微生物表面蛋白和微生物脂多糖。

3.根据权利要求1或2中任一项所述的用途，其中所述局部组合物是以下形式：眼洗剂、或滴眼剂。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的用途，其中所述局部组合物还包含至少一种选自以下的试剂：抗细菌剂、抗寄生虫剂、抗真菌剂、抗炎剂、抗病毒剂、自由基清除剂。

5.局部组合物在制备用于治疗眼失调或疾病的药物中的用途，其中：

所述局部组合物包含野生型pli-OB蛋白的变体；

所述变体在所述野生型pli-OB蛋白与其天然配体相结合的界面上具有5至32个突变残基；

其中所述野生型pli-OB蛋白选自：源自嗜酸热硫化叶菌(Sulfolobusacidocaldarius)的Sac7d或Sac7e、源自硫磺矿硫化叶菌(Sulfolobus solfataricus)的SsO7d、源自极端嗜热古菌(Sulfolobus tokodaii)的DBP7、源自希氏硫化叶菌(Sulfolobusshibatae)的Ssh7b、源自希氏硫化叶菌(Sulfolobus shibatae)的Ssh7a和源自硫磺矿硫化叶菌(Sulfolobus solfataricus)的p7ss；

所述突变残基选自：SEQ ID No 1的V2、K3、K5、K7、Y8、K9、G10、E14、T17、K21、K22、W24、V26、G27、K28、M29、S31、T33、D36、N37、G38、K39、T40、R42、A44、S46、E47、K48、D49、A50和P51；以及

所述局部组合物旨在应用于眼，并允许所述变体透过角膜；

优选地，所述变体结合抗原、或抗体、或细胞蛋白、或循环蛋白、或肽、或药物的活性成分、或核酸、或感兴趣的靶标，所述靶标选自：白介素、细胞因子、细胞因子受体、白介素受体、癌基因编码的蛋白、微生物表面蛋白和微生物脂多糖。

6.根据权利要求5所述的用途，其中所述局部组合物是以下形式：眼洗剂、或滴眼剂。

7.根据权利要求5或6所述的用途，其中所述局部组合物还包含至少一种选自以下的试剂：抗细菌剂、抗寄生虫剂、抗真菌剂、抗炎剂、抗病毒剂、自由基清除剂。