[发明专利]一种BiVO4

权利要求书

1.一种BiVO₄/质子化g-C₃N₄/AgI三元复合光催化剂，其特征在于：所述复合光催化剂包括BiVO₄、质子化g-C₃N₄和AgI，所述复合光催化剂通过以下步骤制备：

(1)制备BiVO₄粉体：将Bi(NO₃)₃·5H₂O溶于去离子水，充分搅拌形成A溶液；将NH₄VO₃溶于去离子水，充分搅拌形成B溶液；将B溶液缓慢倒入A溶液中，并不断搅拌，形成黄色混合物悬浮液，使用氨水调节pH值为7～9，充分搅拌后得到BiVO₄前驱液，将所述BiVO₄前驱液倒入水热反应釜中，充填度为70％，加热至180℃，保温反应12h，待反应釜冷却至室温，经过洗涤、干燥，得到BiVO₄粉体，制备的BiVO₄为结晶性良好的单斜相BiVO₄；

所述步骤(1)中Bi(NO₃)₃·5H₂O与NH₄VO₃的摩尔比为1:1；

(2)制备质子化g-C₃N₄粉体：将三聚氰胺放入马弗炉中，以4℃/min的升温速率煅烧至550℃，煅烧4h，冷却至室温，研磨后得到g-C₃N₄；将得到的g-C₃N₄分散在37％的盐酸溶液中，超声处理60min，再搅拌60min，经过洗涤、干燥得到质子化g-C₃N₄，所述g-C₃N₄和盐酸溶液的用量比为1～4g:50～100mL ；

(3)将一定质量比的BiVO₄和质子化g-C₃N₄溶于乙醇中，在室温下进行超声分散后在通风橱中搅拌24h；乙醇挥发后，将所得的产物在60℃下干燥12h，得到BiVO₄/质子化g-C₃N₄复合材料，所述BiVO₄、质子化g-C₃N₄和乙醇的用量比为0.1～0.2g:0.1g:100mL ；

(4)将BiVO₄/质子化g-C₃N₄复合材料溶于去离子水中，在室温下进行超声处理10min后加入AgNO₃溶液，在黑暗条件下中搅拌1h，在搅拌过程中滴加KI溶液，继续搅拌1h后进行洗涤、干燥，得到BiVO₄/质子化g-C₃N₄/AgI三元复合光催化剂；

所述BiVO₄/质子化g-C₃N₄复合材料、去离子水、AgNO₃溶液和KI溶液的用量比为0.1g：50mL ：0.0851mmol：0.0851mmol，所述AgNO₃溶液的浓度为0.1mol/L，所述KI溶液的浓度为0.1mol /L。

2.根据权利要求1所述的BiVO₄/质子化g-C₃N₄/AgI三元复合光催化剂，其特征在于，所述步骤(3)中，所述超声分散时间为1～4h。

3.根据权利要求1-2中任一所述的BiVO₄/质子化g-C₃N₄/AgI三元复合光催化剂在有机染料处理中的应用。