[发明专利]一种三齿配体重金属离子印迹材料的制备方法及应用

权利要求书

1.一种三齿配体重金属离子印迹材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

a）将接枝丙烯酸的纤维浸入硅酸钠溶液中浸泡，取出，去除过多的溶液后，放入氯化钙溶液中，交联，用去离子水洗去未交联的硅酸钠，放入盐酸溶液中活化，得到表面具有介孔硅胶层的接枝纤维；交联时间为0.5~2小时；盐酸溶液的浓度为2~4mol/L；

b）将步骤a）得到的表面具有介孔硅胶层的接枝纤维放入3-(2-氨基乙基氨基)丙基三甲氧基硅烷的甲醇溶液中，加热回流，反应结束后得到表面氨基化的纤维基聚合物；

c）将步骤b）得到的表面氨基化的纤维基聚合物加入氯乙酸溶液中，加热回流，反应完成后取出纤维用水清洗至中性，烘干后得到具有三齿配体的纤维基聚合物；

d）将步骤c）得到的具有三齿配体的纤维基聚合物放入目标重金属离子溶液中，使材料表面吸附重金属离子，将吸附完成的材料取出，加入环氧基溶液，40~80℃下加热回流4~24小时，反应结束后，用硝酸和EDTA溶液洗脱，水洗至中性，干燥后得到具有三齿配体的纤维基重金属离子印迹聚合物；

步骤a）中，纤维为聚丙烯、聚酯、尼龙、腈纶、氨纶、聚四氟乙烯、聚乙烯醇缩甲醛中的任意一种或两种以上的混合物；所述硅酸钠溶液的质量分数为0.5％~15％；所述氯化钙溶液的质量百分比浓度为0.5％~10％；

步骤b）中，3-(2-氨基乙基氨基)丙基三甲氧基硅烷的甲醇溶液中，3-(2-氨基乙基氨基)丙基三甲氧基硅烷的质量分数为0.5~10%；加热回流时间为8~24小时；

步骤c）中，氯乙酸溶液的质量分数为1~10%；加热回流的温度是60~100℃，加热回流的时间是4~10小时；

目标重金属离子为铅、镉、锌、铜、镍、钴离子中的一种或两种以上；

步骤d）中，环氧基溶液为环氧氯丙烷溶液，环氧硅烷溶液，环氧丙烷溶液中的任意一种或两种以上的混合物。

2.根据权利要求1所述的三齿配体重金属离子印迹材料的制备方法，其特征在于：步骤d）中，目标重金属离子溶液的浓度是100~200mg/L。

3.根据权利要求1~2任一项所述的制备方法得到的三齿配体重金属离子印迹材料在重金属离子吸附中的应用。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于：将三齿配体重金属离子印迹材料对0.01～100mg/L的目标重金属离子进行静态吸附。