[发明专利]一种蛇毒凝血酶原激活物及基于蛇毒凝血酶原激活物的快速止血材料

权利要求书

1.一种基于蛇毒凝血酶原激活物的快速止血材料，其特征在于：以重量份计，由以下原料组成：蛇毒凝血酶原激活物0.01~0.5份，氧化石墨烯5~10份，聚乳酸80~100份，改性壳聚糖3~8份，氯化钙8~10份，纳米二氧化钛2~6份和聚乙烯吡咯烷酮1~5份；

所述聚乙烯吡咯烷酮为聚乙烯吡咯烷酮K30；

所述改性壳聚糖按照以下步骤制备得到：

将二元羧酸加入到浓度为0.4~0.6 mol/L氯化钠水溶液中，开启搅拌，加入1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐和N-羟基丁二酰亚胺，在0~30℃下搅拌反应0.5~3小时，得到反应液；向所得反应液中加入壳聚糖的氯化钠水溶液中，在20~60℃下搅拌反应12~36小时，用分子量3500的透析袋透析，冷冻干燥，得到改性壳聚糖；

二元羧酸、氯化钠水溶液、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐、N-羟基丁二酰亚胺和壳聚糖的氯化钠水溶液质量比为1~2：50~100：2~4：2~4：10~20；

所述二元羧酸为戊二酸；

所述壳聚糖的氯化钠水溶液由1~2份壳聚糖分散在18~22份氯化钠水溶液中得到，其中氯化钠水溶液的摩尔浓度0.4~0.6 mol/L；

所述凝血酶原激活物的蛋白质序列为SEQ ID NO：1。

2.根据权利要求1所述的一种基于蛇毒凝血酶原激活物的快速止血材料，其特征在于：以重量份计，由以下组分组成：蛇毒凝血酶原激活物0.3~0.5份，氧化石墨烯5~8份，聚乳酸80~90份，改性壳聚糖4~6份，氯化钙8~9份，纳米二氧化钛3~5份和聚乙烯吡咯烷酮1~3份。

3.权利要求1所述的一种基于蛇毒凝血酶原激活物的快速止血材料的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

⑴以重量份计，将80~100份聚乳酸加入到800~1000份有机溶剂中，加入氯化钙8~10份，纳米二氧化钛2~6份，改性壳聚糖3~8份，聚乙烯吡咯烷酮1~5份和氧化石墨烯4.5~9份，搅拌8~10小时，得到纺丝液，经静电纺丝成型，得到医用无纺布；

其中有机溶剂由二氯甲烷和N，N-二甲基甲酰胺按照质量比7~9：1组成；

⑵将蛇毒凝血酶原激活物0.01~0.5份和氧化石墨烯0.5~1份加入到20~40份水中，搅拌分散均匀得到混合液，将步骤⑴所得医用无纺布浸入到混合液中，超声吸附4~6小时，干燥后得到基于蛇毒凝血酶原激活物的快速止血材料；

所述凝血酶原激活物的蛋白质序列为SEQ ID NO：1。

4.根据权利要求3所述的一种基于蛇毒凝血酶原激活物的快速止血材料的制备方法，其特征在于：干燥为冷冻干燥。

5.根据权利要求3所述的一种基于蛇毒凝血酶原激活物的快速止血材料的制备方法，其特征在于：静电纺丝成型的参数设置为电压20~24kV，流速0.4~0.8mL/h，接收距离为13~17cm。