[发明专利]静脉内输送系统

说明书

本发明涉及静脉内输送系统。所述静脉内输送系统包括：容纳液体的液体源；管道，包括：第一端，能够连接到液体源以从液体源接收液体；和第二端，能够连接到将液体输送到患者的静脉内接入单元；防干化膜，定位成使得从液体源流动到管道的液体通过防干化膜，其中，防干化膜包括液体通过其流动的多个孔，其中，防干化膜由构造成阻止空气通过所述多个孔的亲水材料形成；以及泡点提升部件，构造成提升防干化膜的泡点。

本申请是名称为“改进的防干化膜”、国际申请日为2016年3月24日、国际申请号为PCT/US2016/024065、国家申请号为201680018349.5的发明专利申请的分案申请。

技术领域

本发明总体涉及用于静脉内(“IV”)输送的系统和方法，通过该系统和方法可以将流体直接施用到患者。更具体地，本发明涉及防干化(ARD)膜，其可以被包括在静脉内输送系统内，以限制空气流入静脉内输送系统的管道。根据本发明的静脉内输送系统在本文中广泛地用来描述用于将流体输送到患者的部件，这些部件用于动脉、静脉内、血管内、腹膜和/或非血管内的流体施用。当然，本领域技术人员可以使用静脉内输送系统将流体施用到患者体内的其它部位。

背景技术

将流体施用到患者的血液流中的一种常见方法是通过静脉内输送系统。在许多常见的实施方案中，静脉内输送系统可以包括液体源(例如，液体袋)、用于确定来自液体袋的流体的流量的滴液室、用于提供液体袋和患者之间的连接的管道以及静脉内接入单元(例如，可以定位在患者静脉内的导管)。静脉内输送系统还可以包括Y型连接器，其允许对静脉内输送系统进行级联(piggyback)并且允许从注射器将药物施用到静脉内输送系统的管道中。

通常良好的实践是从接入患者的血液流的静脉内输送系统中去除空气。虽然这种问题在接入动脉血时是至关重要的，但在接入静脉侧时这同样是个问题。具体地，如果在接收流体的静脉内施用的同时允许气泡进入患者的血液流，则气泡可能形成空气栓塞并对患者造成严重伤害。

通常，在大多数成年人中，右心房和左心房彼此完全隔开，使得血液和气泡从右心房移动到右心室，然后到达肺，在肺处气泡可以被安全地排出。然后，无气泡的血液返回到左心房，在左心房处血液移动到左心室，然后输送到整个身体。

然而，在婴儿和一小部分成年人口中，右心房和左心房并不完全隔开。因此，气泡可以直接从右心房移动到左心房，然后分散到整个身体。结果，这些气泡可能引起中风、组织损伤和/或死亡。因此，重要的是防止气泡进入患者的血液流。

尽管在对用于流体的静脉内施用的静脉内输送系统进行灌注的同时去除气泡是重要的，但是气泡的完全去除会是耗时的过程。该过程还可能由于无意地接触静脉内输送系统的无菌端而导致静脉内输送系统的污染。通常，当静脉内输送系统被灌注时，夹具被关闭以防止流体从滴液室移动通过管道。静脉内输送系统然后可以附接到IV袋或瓶。一旦附接，通常由透明柔性塑料制成的滴液室可以被挤压以将流体从IV袋或瓶中抽出并使其进入滴液室。当打开夹具时，可以允许滴液室填充约1/3至1/2满，以允许流体通过管道流动到静脉内输送系统的端部。

然而，该初始过程通常在管道中捕获必须被去除的空气。例如，通过静脉内输送系统的管道的流体的流动可能是湍流的，并且当流体和管道之间的边界层被剪切时，可以将空气捕获在管道内。离开滴液室的流量可能高于进入滴液室的流体流量。当空气从滴液室吸入管道时，这可能导致气泡梯(bubble ladder)形成。

另外，当流体的液滴冲击滴液室内的流体池的表面时，可能会产生气泡。这些气泡可以被从滴液室拉入IV套件的管道中。在儿科应用(滴液孔可能较小，这可能导致增加的湍流)中，该问题可能会加剧。