[发明专利]抗体检测试剂盒以及在免疫分析方面的应用

权利要求书

1.一种抗体检测试剂盒，其特征在于，包括程序性死亡受体1的抗体以及至少三种簇分化抗原的抗体，所述至少三种簇分化抗原包括成熟T细胞表面标记物、辅助T细胞表面标记物和细胞毒T细胞表面标记物；

所述程序性死亡受体1的抗体以及每种簇分化抗原的抗体携带的荧光素各不相同。

2.根据权利要求1所述的抗体检测试剂盒，其特征在于，所述成熟T细胞表面标记物包括CD3，所述辅助T细胞表面标记物包括CD4，所述细胞毒T细胞表面标记物包括CD8。

3.根据权利要求2所述的抗体检测试剂盒，其特征在于，所述至少三种簇分化抗原还包括CD45。

4.根据权利要求1所述的抗体检测试剂盒，其特征在于，所述程序性死亡受体1的抗体以及所述至少三种簇分化抗原的抗体均为单克隆抗体。

5.根据权利要求4所述的抗体检测试剂盒，其特征在于，所述程序性死亡受体1的抗体以及所述至少三种簇分化抗原的抗体均为鼠抗人抗体。

6.根据权利要求3所述的抗体检测试剂盒，其特征在于，所述程序性死亡受体1的抗体所携带的荧光素的染色指数高于所述每种簇分化抗原的抗体所携带的荧光素的染色指数。

7.根据权利要求6所述的抗体检测试剂盒，其特征在于，所述程序性死亡受体1的抗体所携带的荧光素为藻红蛋白。

8.根据权利要求6所述的抗体检测试剂盒，其特征在于，所述成熟T细胞表面标记物的抗体和所述辅助T细胞表面标记物的抗体中的任意一种所携带的荧光素为异硫氰酸，另一种所携带的荧光素为别藻蓝蛋白，所述细胞毒T细胞表面标记物的抗体所携带的荧光素为PerCP-Cy5.5和PE-Cy7中的任意一种，所述CD45的抗体所携带的荧光素为PerCP-Cy5.5和PE-Cy7中的任意一种。

9.根据权利要求3所述的抗体检测试剂盒，其特征在于，所述程序性死亡受体1的抗体以及每种簇分化抗原的抗体分别容纳于不同的容器中，以形成不同的检测试剂。

10.根据权利要求9所述的抗体检测试剂盒，其特征在于，所述检测试剂为液态试剂或粉剂，所述液态试剂中，所述程序性死亡受体1的抗体的浓度为0.8微克/毫升-1.2微克/毫升，所述成熟T细胞表面标记物的抗体的浓度为2微克/毫升-3微克/毫升，所述辅助T细胞表面标记物的抗体的浓度为1.3微克/毫升-1.8微克/毫升，所述细胞毒T细胞表面标记物的抗体和所述CD45的抗体中的任意一种的浓度为4.8微克/毫升-7.2微克/毫升。

11.一种如权利要求1-10中任一项所述的抗体检测试剂盒在免疫分析方面的应用，其特征在于，包括：

将待检测样本、所述程序性死亡受体1的抗体以及所述至少三种簇分化抗原的抗体相混合后进行孵育处理和重悬处理，然后通过流式细胞术进行所述免疫分析。

12.根据权利要求11所述的应用，其特征在于，当所述至少三种簇分化抗原包括CD3、CD4和CD8，所述免疫分析包括统计CD3+CD4+PD-1+的细胞阳性率以及统计CD3+CD8+PD-1+的细胞阳性率。

13.根据权利要求12所述的应用，其特征在于，所述免疫分析包括统计CD3+CD4+的细胞阳性率以及统计CD3+CD8+的细胞阳性率，并根据所述CD3+CD4+的细胞阳性率和所述CD3+CD8+的细胞阳性率统计所述CD3+CD4+PD-1+的细胞阳性率以及所述CD3+CD8+PD-1+的细胞阳性率。

14.根据权利要求13所述的应用，其特征在于，当所述至少三种簇分化抗原还包括CD45，所述免疫分析还包括统计CD45+CD3+的细胞阳性率。