[发明专利]一种用于络合铜离子的高分子材料及其抗肿瘤用途在审
申请号: | 202010416379.X | 申请日: | 2020-05-17 |
公开(公告)号: | CN111518281A | 公开(公告)日: | 2020-08-11 |
发明(设计)人: | 向兴力 | 申请(专利权)人: | 成都吱吖科技有限公司 |
主分类号: | C08G81/00 | 分类号: | C08G81/00;C08K5/405;A61K33/34;A61P35/00;A61P35/04;A61K31/80 |
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地址: | 610041 四川省成都市成都高*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 络合 离子 高分子材料 及其 肿瘤 用途 | ||
1.一种用于络合铜离子的高分子材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
步骤S1、硫代卡巴肼/1,3-二环氧甘油醚甘油缩聚物的制备:将硫代卡巴肼、1,3-二环氧甘油醚甘油加入到高沸点溶剂中,在40-60℃下搅拌反应1-2小时,然后向其中加入碱性催化剂,在75-90℃下搅拌反应6-8小时,后旋蒸除去溶剂,将得到的产物溶于水中,将得到的混合溶液倒入透析袋中,置于去离子水中透析15-20小时,后将透析袋内的溶液旋蒸除去水,得到硫代卡巴肼/1,3-二环氧甘油醚甘油缩聚物;
步骤S2、甲基6-氯-6-脱氧-alpha-D-吡喃葡萄糖苷离子化改性端环氧基超支化聚(胺-酯)的制备:将甲基6-氯-6-脱氧-alpha-D-吡喃葡萄糖苷、端环氧基超支化聚(胺-酯)加入到N-甲基吡咯烷酮中,在40-60℃下搅拌反应4-7小时,后旋蒸除去N-甲基吡咯烷酮,得到甲基6-氯-6-脱氧-alpha-D-吡喃葡萄糖苷离子化改性端环氧基超支化聚(胺-酯);
步骤S3、材料成型:将经过步骤S1制成的硫代卡巴肼/1,3-二环氧甘油醚甘油缩聚物、经过步骤S2制成的甲基6-氯-6-脱氧-alpha-D-吡喃葡萄糖苷离子化改性端环氧基超支化聚(胺-酯)混合,加入混法制粒机内充分混匀,进行高速制粒,将制得的湿颗粒干燥,按照检验结果压片,制得用于络合铜离子的高分子材料。
2.根据权利要求1所述的用于络合铜离子的高分子材料的制备方法,其特征在于,步骤S1中所述硫代卡巴肼、1,3-二环氧甘油醚甘油、高沸点溶剂、碱性催化剂的摩尔比为1:1:(6-10):(0.8-1.2)。
3.根据权利要求1所述的用于络合铜离子的高分子材料的制备方法,其特征在于,所述高沸点溶剂为二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的用于络合铜离子的高分子材料的制备方法,其特征在于,所述碱性催化剂为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钾、碳酸钠中的至少一种。
5.根据权利要求1所述的用于络合铜离子的高分子材料的制备方法,其特征在于,步骤S2中所述甲基6-氯-6-脱氧-alpha-D-吡喃葡萄糖苷、端环氧基超支化聚(胺-酯)、N-甲基吡咯烷酮的质量比为1:(3-5):(20-30)。
6.根据权利要求1所述的用于络合铜离子的高分子材料的制备方法,其特征在于,步骤S3中所述硫代卡巴肼/1,3-二环氧甘油醚甘油缩聚物、甲基6-氯-6-脱氧-alpha-D-吡喃葡萄糖苷离子化改性端环氧基超支化聚(胺-酯)的质量比为(3-5):1。
7.一种根据权利要求1-6任一项所述的一种用于络合铜离子的高分子材料的制备方法制备得到的用于络合铜离子的高分子材料。
8.一种根据权利要求1-6任一项所述的用于络合铜离子的高分子材料在抗肿瘤上的应用。
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