[发明专利]一种阳离子聚合物抗病毒材料及其制备方法和应用

说明书

本发明公开了一种阳离子聚合物抗病毒材料的制备方法，将多氨基聚合物与长烷基链卤代烷烃反应，将氨基聚合物的部分氨基转化为长烷基链季铵基团，所述长烷基链卤代烷烃的碳原子数为9～28，多氨基聚合物上氨基与长烷基链卤代烷烃的摩尔投料比为1:0.03～12。本发明的多氨基聚合物通过与长烷基链卤代烷烃的季铵盐化反应，将部分氨基转化为长烷基季铵盐基团，可以实现对病毒颗粒的有效粘附，并通过正电性电荷/疏水长烷基链对病毒颗粒进行杀伤。

技术领域

本发明属于生物医用材料领域，涉及一种阳离子聚合物抗病毒材料及其制备方法和应用。

背景技术

特别是相对于临床抗病毒药物和疫苗开发，日常生活中安全高效抗病毒材料对于日 常生活病毒感染的杀灭、抑制和预防更是及其重要。现有的广谱有效抗病毒材料(制剂)为酒精消毒剂、84消毒剂和含氯消毒剂，但安全性和方便性(易燃、刺激气味、须通风 使用等)缺陷明显。目前研究的阳离子材料抗菌剂较多,但由于病毒和细菌结构的差异性， 苯扎氯铵、西曲溴铵等常见阳离子抗菌剂已经被研究证明无法对新冠病毒等病毒广谱杀 伤。因此，有必要开发新型可有效杀伤、抑制病毒的阳离子抗菌剂的制备方法，更安全、 方便地应用于日常生活以及医疗环境中病毒感染的杀灭、抑制和预防。

发明内容

有鉴于此，本发明提供一种阳离子聚合物抗病毒材料及其制备方法和应用。

本发明具体提供了如下的技术方案：

1、一种阳离子聚合物抗病毒材料的制备方法，将多氨基聚合物与长烷基链卤代烷烃反应， 将氨基聚合物的部分氨基转化为长烷基链季铵基团，所述长烷基链卤代烷烃的碳原子数 为9～28，多氨基聚合物上氨基与长烷基链卤代烷烃的摩尔投料比为1:0.03～12。

进一步，所述多氨基聚合物的分子量为3000-150000道尔顿。

进一步，所述多氨基聚合物的氨基为伯胺、仲胺、叔胺的一种或多种；所述多氨基聚合 物的分子量为4500-110000道尔顿。

进一步，所述多氨基聚合物为聚2-(二甲氨基)甲基丙烯酸乙酯、聚2-(二乙氨基)甲基丙烯 酸乙酯、聚2-(二乙氨基)丙烯酸乙酯、聚乙烯亚胺或树枝状聚酰胺胺，所述多氨基聚合物 的分子量为7000-90000道尔顿。

进一步，所述长烷基链的卤代烷烃为碳原子数为10～24的溴代、氯代或碘代烷。

进一步，所述多氨基聚合物上氨基与长烷基链卤代烷烃的摩尔投料比为1：0.06～10。

2、上述制备得到的一种阳离子聚合物抗病毒材料。

3、上述一种阳离子聚合物抗病毒材料在制备抗病毒药剂上的应用，所述药剂可杀灭或抑 制病毒，所述病毒为冠状病毒、流感病毒、麻疹病毒等有包膜病毒和腺病毒、鼻病毒或 呼肠病毒。

本发明的有益效果在于：本发明的多氨基聚合物通过与长烷基链卤代烷烃的季铵盐 化反应，将部分氨基转化为长烷基季铵盐基团，可以实现对病毒颗粒的有效粘附，并通过正电性电荷/疏水长烷基链对病毒颗粒进行杀伤。此外，相对于常规阳离子聚合物抗菌剂的开发，本发明的创新和有益效果还在于严格优化/限定了多氨基聚合物的分子量、长烷基链卤代烷烃的碳原子数和多氨基聚合物上氨基与长烷基链卤代烷烃的摩尔投料比，制备的适宜含量(投料比)和适宜烷基长度(碳原子数)的长烷基季铵盐、分子量合适 的阳离子聚合物，能有效发挥将病毒“包裹”，使其蛋白变形、结构失活的作用，最终 实现有效抗病毒效果。

具体实施方式

下面对本发明的优选实施例进行详细的描述。

实施例1