[发明专利]丹参素或其药物可接受盐在制备抗病毒的药物中的应用

说明书

本发明公开了一种丹参素或其药物可接受盐在制备抗病毒的药物中的应用。本发明首次提出丹参素或其药物可接受盐在制备抗病毒的药物中的应用，提供存在慢性基础疾病的新冠感染者新的治疗手段，该应用扩大了丹参素的使用范围，且为病毒抑制，特别是在全球新冠流行的情况下，为抑制SARS‑CoV‑2提供新的药物。

技术领域

本发明属于药学技术领域，具体涉及一种丹参素或其药物可接受盐在制备抗病毒的药物中的应用。

背景技术

SARS-CoV-2是一种单链RNA正链包膜β冠状病毒，目前已知的第7种可以感染人的冠状病毒，基因组全长约26～32kb。SARS-CoV-2进入宿主细胞由跨膜刺突S糖蛋白(Spikeprotein，S)介导，是病毒感染的关键，因此开展该S蛋白结构的研究是药物开发的首要步骤。S糖蛋白包含两个功能性亚基S1和S2，其中S1负责与宿主细胞受体结合，S2亚基负责病毒膜和细胞膜融合。目前没有针对SARS-CoV-2的特效药，且无批准上市药物，未曾报道天然产物来源的靶向S蛋白的SARS-CoV-2进入抑制剂。

丹参(Salvia miltiorrhiza Bunge)，为唇形科鼠尾草属多年生直立草本植物，其根和根茎皆可入药，依据已分离化合物的特征和理化性质，将其分为两类：脂溶性丹参酮类化合物与水溶性酚酸类化合物。丹参素(Salvianic acid A)是丹参水溶性成分中的主要药效成分之一，是1980年从月一参中分离出的一种酚性芳香酸类化合物，又名月丹参酸甲，对丹参素的药理作用研究主要集中在探讨其心血管活性特点及作用机制方面。其具有扩张冠状动脉、抗血小板凝集、清除氧自由基、改善记忆力障碍等作用。但尚无其在预防或者治疗新型冠状病毒方面的应用。

发明内容

本发明的目的在于提供一种新型的抗病毒的药物。

为了达到上述目的，本发明所采用的技术方案为：

本发明一方面提供了一种丹参素或其药物可接受盐在制备抗病毒的药物中的应用，所述丹参素分子式为C₉H₁₀O₅，分子量为198.17，结构式为

本发明另一方面提供了一种丹参素或其药物可接受盐在制备抑制病毒进入靶细胞的药物中的应用，所述丹参素分子式为C₉H₁₀O₅，分子量为198.17，结构式为

进一步地，所述病毒为冠状病毒。

进一步地，所述病毒为SARS-CoV-2。

本发明再一方面提供了一种抗病毒的药物组合物，其含有作为活性物质的丹参素或其药物可接受盐，所述丹参素分子式为C₉H₁₀O₅，分子量为198.17，结构式为

本发明再一方面提供了一种抑制病毒进入靶细胞的药物组合物，其含有作为活性物质的丹参素或其药物可接受盐，所述丹参素分子式为C₉H₁₀O₅，分子量为198.17，结构式为

进一步地，所述病毒为冠状病毒。

进一步地，所述病毒为SARS-CoV-2。

进一步地，所述药物组合物为注射制剂或口服制剂。

进一步地，所述药物组合物为成方制剂注射剂、成方制剂片剂、成方制剂胶囊剂、成方制剂丸剂或成方制剂滴丸剂。

本发明具有以下有益效果：

本发明首次提出丹参素或其药物可接受盐在制备抗病毒的药物中的应用，提供存在慢性基础疾病的新冠感染者新的治疗手段，该应用扩大了丹参素的使用范围，且为病毒抑制，特别是在全球新冠流行的情况下，为抑制SARS-CoV-2提供新的药物。