[发明专利]丹酚酸C或其药物可接受盐在制备抗病毒的药物中的应用

说明书

本发明公开了一种丹酚酸C或其药物可接受盐在制备抗病毒的药物中的应用。本发明首次提出丹酚酸C或其药物可接受盐在制备抗病毒的药物中的应用，提供存在慢性基础疾病的新冠感染者新的治疗手段，该应用扩大了丹酚酸C的使用范围，且为病毒抑制，特别是在全球新冠流行的情况下，为抑制SARS‑CoV‑2提供新的药物。

技术领域

本发明属于药学技术领域，具体涉及一种丹酚酸C或其药物可接受盐在制备抗病毒的药物中的应用。

背景技术

近日，由SARS-CoV-2入侵引起的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)在全球暴发，因其极强传播率和超长潜伏期成为全球首要公共卫生威胁。SARS-CoV-2是一种单链RNA正链包膜β冠状病毒，目前已知的第7种可以感染人的冠状病毒，基因组全长约26～32kb。SARS-CoV-2进入宿主细胞由跨膜刺突S糖蛋白(Spike protein，S)介导，其中S蛋白形成从病毒表面突出的同型三聚体。S蛋白包含两个功能性亚基S1和S2，其中S1负责与宿主细胞受体结合，S2亚基负责病毒膜和细胞膜融合。

目前认为S2蛋白至少具有三种构象：融合前的天然构象，发夹前的中间构象和融合后的发夹构象，通过这些不同的构象驱动病毒与靶细胞的融合。因此，S蛋白抑制剂可以阻止病毒进入宿主细胞，S2亚基介导的多肽融合可作为抗病毒药物筛选的靶点。目前针对该靶点的化合物较少，且无批准上市药物，未曾报道天然产物来源的靶向SARS-CoV-2S蛋白的有效进入抑制剂。

丹参(Salvia miltiorrhiza Bunge)，为唇形科鼠尾草属多年生直立草本植物，其根和根茎皆可入药，依据已分离化合物的特征和理化性质，将其分为两类：脂溶性丹参酮类化合物与水溶性酚酸类化合物。丹参水溶性酚酸类成分主要表现为抗氧化作用，丹酚酸C在丹参中的含量较低，其药理作用研究较少。丹酚酸C(Salvianolic acid C)在抗氧化、抗肝损伤、抗肿瘤及抗血栓等方面有较强药理作用。2016年王跃飞等在专利CN106596432A中公开丹酚酸C的自由基清除活性；2017年杜冠华等在CN109985033A中公开丹酚酸C在制备抗脑卒中药物中的应用；2019年范骁辉等在专利CN110101693A中公开丹酚酸C在制备保护缺血脑组织损伤药物中的应用；2019年唐红进等在专利CN109820889A公开丹酚酸C在制备蛋白酪氨酸磷酸酶1B抑制剂及预防和/或治疗2型糖尿病药物中的应用，尚无其在预防或者治疗新型冠状病毒方面的应用。

发明内容

本发明的目的在于提供一种新型的抗病毒的药物。

为了达到上述目的，本发明所采用的技术方案为：

本发明一方面提供了一种丹酚酸C或其药物可接受盐在制备抗病毒的药物中的应用，所述丹酚酸C分子式为C₂₆H₂₀O₁₀，分子量为492.43，结构式为

本发明另一方面提供了一种丹酚酸C或其药物可接受盐在制备抑制病毒进入靶细胞的药物中的应用，所述丹酚酸C分子式为C₂₆H₂₀O₁₀，分子量为492.43，结构式为

进一步地，所述病毒为冠状病毒。

进一步地，所述病毒为SARS-CoV-2。

本发明再一方面提供了一种抗病毒的药物组合物，其含有作为活性物质的丹酚酸C或其药物可接受盐，所述丹酚酸C分子式为C₂₆H₂₀O₁₀，分子量为492.43，结构式为

本发明再一方面提供了一种抑制病毒进入靶细胞的药物组合物，其含有作为活性物质的丹酚酸C或其药物可接受盐，所述丹酚酸C分子式为C₂₆H₂₀O₁₀，分子量为492.43，结构式为