[发明专利]多环碳酰基吡啶酮化合物及其药物用途在审
| 申请号： | 202010421213.7 | 申请日： | 2015-12-21 |
| 公开（公告）号： | CN111454273A | 公开（公告）日： | 2020-07-28 |
| 发明（设计）人： | E·M·巴肯;Z·R·蔡;J·J·科泰尔;季明哲;金浩崙;S·E·拉泽维斯;P·A·摩格艾丽;边衡正 | 申请（专利权）人： | 吉利德科学公司 |
| 主分类号： | C07D491/147 | 分类号： | C07D491/147;C07D471/04;C07D491/20;A61P31/18;A61K31/4985;A61K31/499;A61K45/06 |
| 代理公司： | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人： | 陈文平;马慧 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 多环碳酰基 吡啶 化合物 及其 药物 用途 | ||
1.式(Ia)的化合物：
或其药学上可接受的盐，其中：
A’选自C3-7单环环烷基和4至7元单环杂环基；其中C3-7单环环烷基和4至7元单环杂环基各自任选地被1至5个R4基团取代；
各R4独立地选自氧代、甲基和乙基；或者连接至相同或相邻碳原子上的两个R4连接在一起形成螺环或稠合的C3-6环烷基或4至6元杂环基环；
R1选自H、C1-4烷基、C1-4卤代烷基和C3-6环烷基；
R2选自氢、C1-3卤代烷基和C1-3烷基；
R3选自被至少三个R5基团取代的苯基；
且
各R5独立地选自C1-3烷基和卤素。
2.权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐，其中A’选自环己基、环戊基、四氢呋喃基和四氢吡喃基；各自任选地被一或两个R4基团取代，其中各R4独立地选自氧代和甲基；或者连接至相同或相邻碳原子上的两个R4独立地选自螺二氧杂环戊烷或稠合的环丙基环。
3.权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐，其中A’被两个R4基团取代，其中连接至相同或相邻碳原子上的两个R4独立地选自螺二氧杂环戊烷或稠合的环丙基环。
4.前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中A’选自四氢呋喃基和四氢吡喃基。
5.前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1选自氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、CH2CF3、CH2CHF2和环丙基。
6.权利要求1-4中任一项的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1选自C1-4卤代烷基和C3-6环烷基。
7.前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1选自CH2CF3、CH2CHF2和环丙基。
8.权利要求1-5中任一项的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1为乙基。
9.前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R2选自氢、CHF2和甲基。
10.前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R2为氢。
11.权利要求1-8中任一项的+化合物或其药学上可接受的盐，其中R2为C1-3卤代烷基。
12.权利要求11的化合物或其药学上可接受的盐，其中R2为CHF2。
13.权利要求1-10中任一项的化合物或其药学上可接受的盐，其中A’选自四氢呋喃基和四氢吡喃基，且R2为氢。
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