[发明专利]荧光原位杂交样本病理检测系统

说明书

本发明提供一种荧光原位杂交样本病理检测系统，包括：图像采集装置，配置为对荧光原位杂交样本进行显微采集，以获取病理图像；图像处理装置，配置为对病理图像进行图像处理；触发控制装置，分别与图像采集装置和图像处理装置连接，配置为输出控制指令至图像采集装置和图像处理装置；控制指令包括图像采集指令或图像处理指令，其中，当触发控制装置输出图像采集指令至所述图像采集装置，图像采集装置根据图像采集指令，采集相应病理图像；当触发控制装置输出图像处理指令至图像处理装置时，图像处理装置根据处理指令，处理病理图像，以获取病理检测结果。本发明可快速完成乳腺癌肿瘤细胞FISH切片的图像采集和HER2检测。

技术领域

本发明属于医学图像处理技术领域，涉及一种病理检测系统，特别是涉及一种荧光原位杂交样本病理检测系统。

背景技术

乳腺癌是女性恶性肿瘤中发病率最高的一种，正以每年3％～4％的速度急剧上升，已成为女性的第一杀手。临床上大约20-35％的浸润性乳腺癌存在HER2基因的扩增及蛋白的高表达。HER2基因(又名HER2/neu，c-erbB-2)位于染色体第17号q12区(17q12)，是表皮生长因子受体(HER)家族成员之一，HER家族在细胞生理过程中发挥重要的调节作用。HER2是重要的乳腺癌预后判断因子，HER2阳性(过表达或扩增)的乳腺癌，其临床特点和生物学行为有特殊表现，治疗模式也与其他类型的乳腺癌有很大的区别。

随着显微镜及病理诊断技术的发展，荧光原位杂交(Fluorenscence in situhybridization，FISH)诊断是当前诊断HER2扩增的一种有效方法，其通过荧光显微镜对染色的细胞样本的信号进行计数，然后根据信号的计数和比例做检测。

在图像的采集上，医生使用荧光的多通道全片扫描计数，或者手动选择视野进行图像的采集。在HER2的判断上选择一定范围的区域进行红色的信号跟绿色的信号计数。

但是，现有的HER2分析系统，在图像采集和分析上存在下列问题：

首先，在图像采集上分为荧光全片扫描和手动采集。荧光全片扫描由于不区分视野，扫描全片多通道荧光图像需要花费很长的时间。一般一个病人要一到两个小时，效率低。在手动采集时，虽然可以选择视野，但是医生需要在目镜观察视野和计算机采集多通道荧光图像上来回切换，非常不方便。另外，在计算机分析上目前的软件只能根据选择的范围区域统计出来红色的信号跟绿色的信号，但判别不了肿瘤细胞。且现有的诊断系统仅能识别出红色的信号和绿色的信号，无法做到自动根据检测到的信号得出阴性或阳性的HER2检测的结果，仍依赖医生的经验进行诊断。

荧光原位杂交样本病理检测应用于乳腺癌或胃癌的HER2扩增的检测、中期分裂相染色体核型分析、CTC循环肿瘤细胞分析等病理检测分析应用，均存在类似问题。因此，如何提供一种荧光原位杂交样本病理检测系统，以解决现有技术手动采集需医生在目镜观察视野和计算机采集多通道荧光图像上来回切换，使用不方便；且计算机分析软件只能根据选择的范围区域统计出来红色的信号跟绿色的信号，判别不了肿瘤细胞等缺陷，实已成为本领域技术人员亟待解决的技术问题。

发明内容

鉴于以上所述现有技术的缺点，本发明的目的在于提供一种荧光原位杂交样本病理检测系统，用于解决现有技术手动采集需医生在目镜观察视野和计算机采集多通道荧光图像上来回切换，使用不方便；且计算机分析软件只能根据选择的范围区域统计出来红色的信号跟绿色的信号，判别不了肿瘤细胞的问题。