[发明专利]一种防治透析中低血压的药物组合物及其制备方法在审

专利信息
申请号: 202010423484.6 申请日: 2020-05-19
公开(公告)号: CN111419937A 公开(公告)日: 2020-07-17
发明(设计)人: 邱模炎 申请(专利权)人: 邱模炎;徐伟冬
主分类号: A61K36/79 分类号: A61K36/79;A61K36/57;A61K9/16;A61P9/02;A61P7/08
代理公司: 嘉兴海创专利代理事务所(普通合伙) 33251 代理人: 郑文涛
地址: 100102 北京市朝*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 防治 透析 低血压 药物 组合 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种防治透析中低血压的药物组合物,其特征在于其包括人参总皂苷和五味子总木脂素,所述人参总皂苷和五味子总木脂素的重量比为1-3:1-5。

2.如权利要求1所述的一种防治透析中低血压的药物组合物,其特征在于所述人参总皂苷和五味子总木脂素的重量比为1-2:1-3。

3.如权利要求1所述的一种防治透析中低血压的药物组合物,其特征在于所述人参总皂苷和五味子总木脂素的重量比为1:1。

4.如权利要求1所述的一种防治透析中低血压的药物组合物,其特征在于所述人参总皂苷包括人参皂苷Rh1、Rh2、Rh3、Rg、Rg1、Rg2、Rg3、Rg5、Rb1、Rb2、Rb3、Ro、Rc等。

5.如权利要求1所述的一种防治透析中低血压的药物组合物,其特征在于所述五味子总木脂素包括五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素、五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子酯乙等。

6.如权利要求1所述的一种防治透析中低血压的药物组合物,其特征在于所述人参总皂苷的提取方法包括以下步骤:

1)人参生药,加95%乙醇,回流提取3次,每次2小时,合并3次醇提取液,过滤浓缩至膏状,加适量蒸馏水溶解,所得溶液用乙醚脱脂3次,再用正丁醇提取5次,提取液合并,减压回收正丁醇,残留物加蒸馏水溶解,用氢氧化钠调节pH值为7,得到人参提取液;

2)采用X-5大孔吸附树脂,条件为上样液质量浓度为5.99mg/ml,上样体积为2倍柱体积,吸附流速为1.1ml/min进行洗脱吸附,收集洗脱液;

3)转移洗脱液至干燥的蒸发皿中,水浴蒸干,烘干至恒重后保存。

7.如权利要求1所述的一种防治透析中低血压的药物组合物,其特征在于所述五味子总木脂素的提取方法包括以下步骤:

1)粉碎后的五味子药材,加4倍量的75%乙醇,回流提取2小时,过滤后即得五味子木脂素粗提取液;

2)用乙酸乙酯作提取做提取溶剂,对五味子木脂素粗提取液进行提取,提取4次;

3)采用AB-8大孔树脂,条件为上样液浓度为1.5mg/ml,上样体积最大为7倍柱体积,洗脱方式为先用9倍柱体积的30%乙醇洗脱树脂以去除杂质含量高的组分,然后用10倍柱体积的80%乙醇洗脱树脂柱,收集洗脱液,减压回收溶剂,即得终产物,干燥保存。

8.如权利要求1所述的一种防治透析中低血压的药物组合物的制备方法,其特征在于包括如下步骤:将人参总皂苷和五味子总木脂素按照重量比例混合均匀,经过常规工序加入适量辅料制成临床可接受的颗粒剂。

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