[发明专利]MnO/孢子基双掺杂多孔碳微球复合材料的制备及应用有效

专利信息
申请号: 202010423988.8 申请日: 2020-05-19
公开(公告)号: CN112038107B 公开(公告)日: 2021-10-15
发明(设计)人: 孟龙月;韩莲花;蒋世翠;刘康恺 申请(专利权)人: 延边大学
主分类号: H01G11/26 分类号: H01G11/26;H01G11/34;H01G11/36;H01G11/42;H01G11/46;H01G11/86
代理公司: 长春市东师专利事务所 22202 代理人: 张铁生;刘延军
地址: 133002 吉林省延*** 国省代码: 吉林;22
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摘要:
搜索关键词: mno 孢子 掺杂 多孔 碳微球 复合材料 制备 应用
【权利要求书】:

1.MnO/孢子基双掺杂多孔碳微球复合材料,它是由下述方法制备的:

1)每取0.5~2.5g 未经破壁的孢子GS、 30~150mL 0.5~1mol L-1乙酸锰,在50~90℃下搅拌3~12h,混合均匀,过滤,在60~120℃下干燥6~18h;取出,置于刚玉舟中,放入管式炉,在N2流率为120~300 mL min-1、温度为700~950℃下反应1~4 h,反应过程中的升降温速率为1.5~12.5℃ min-1,获得的样品标记为MnO/GSC;

2)取0.4~3.5 g MnO/GSC,放入等离子灰化仪中,设置功率50~100 W,在Ar和O2气氛下通气,所述的Ar气体流率为10~80 mL min-1,Ar和O2流率比为1:0.2~5,处理时间为5~10min,并标记为MnO/GSC-O;取0.1 g MnO/GSC-O、0.1~2.5g硫脲,研磨2~5 min,混匀,置于刚玉舟中,放入管式炉,在N2流率为120~300 mL min-1、温度为700~950℃下反应1~4 h,反应过程中的升降温速率为1.5~12.5℃ min-1,得到MnO/孢子基双掺杂多孔碳微球复合材料。

2.根据权利要求1所述的MnO/孢子基双掺杂多孔碳微球复合材料,其特征在于:步骤1)所述的乙酸锰浓度为0.7 mol L-1

3.根据权利要求2所述的MnO/孢子基双掺杂多孔碳微球复合材料,其特征在于:步骤2)所述的处理时间为8min。

4.根据权利要求1、2或3所述的MnO/孢子基双掺杂多孔碳微球复合材料,其特征在于:步骤2)所述的硫脲的添加量为1g。

5.N/S双掺杂孢子基碳微球,它是由下述方法制备的:

1)灵芝孢子粉的一步碳化:每取2~20 g未经过破壁的长白山灵芝孢子GS,在气体流率为120~300 mL min-1的N2气氛、温度为700~950℃的条件下反应1~4 h,升降温速率为1.5~12.5 ℃ min-1,将获得的样品标记为GSC;

2)等离子体处理:取0.4~3.5 g GSC,放入等离子灰化仪中,设置功率50~100 W,在Ar和O2气氛下处理,处理时间为2~10min,所述Ar气体流率为10~80 mL min-1,Ar和O2的流率比例为1:0.2~5,并标记为GSC-O;

3)取0.1 g GSC-O、0.1~2.5g硫脲,研磨2~5min,混匀,置于刚玉舟中,放入管式炉,在气体流率为150 mL min-1的N2、900℃下反应1.5~2.5h,升降温速率为4~6℃/min得到N/S双掺杂孢子基碳微球。

6.根据权利要求5所述的N/S双掺杂孢子基碳微球,其特征在于:步骤2)所述的Ar和O2的流率比例为1:0.2。

7.根据权利要求6所述的N/S双掺杂孢子基碳微球,其特征在于:步骤2)所述的处理时间为8min。

8.根据权利要求5、6或7所述的N/S双掺杂孢子基碳微球,其特征在于:步骤3)所述的硫脲的添加量为1.5g。

9.权利要求1所述的MnO/孢子基双掺杂多孔碳微球复合材料作为电极材料的用途。

10.权利要求5所述的N/S双掺杂孢子基碳微球在电极材料方面的用途。

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