[发明专利]一种囊式冠脉压迫装置及慢性心肌缺血动物模型制造方法在审

专利信息
申请号: 202010425160.6 申请日: 2020-05-19
公开(公告)号: CN111529115A 公开(公告)日: 2020-08-14
发明(设计)人: 闫奎坡;朱翠玲;孙彦琴;朱明军;徐亚洲;高原;李彬;谢世阳;刘刚;张磊 申请(专利权)人: 河南中医药大学第一附属医院
主分类号: A61D1/00 分类号: A61D1/00;A61D3/00;A61D7/04;A61D7/00
代理公司: 郑州豫原知识产权代理事务所(普通合伙) 41176 代理人: 李保林
地址: 450000 河*** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 一种 囊式冠 脉压 装置 慢性 心肌 缺血 动物 模型 制造 方法
【说明书】:

发明公开了一种囊式冠脉压迫装置及慢性心肌缺血动物模型制造方法,包括囊体和与囊体连通的注入管,其中囊体的外部套装有隔菌套,且隔菌套的表面开设有对比刻度所述隔菌套位于囊体的顶部的三分之二,所述注入管为无菌软管,具体包括以下步骤:a.取四组大鼠样本。本发明能构建一种对动物样本进行多次间断心肌缺血再灌注处理同时可供持续研究的慢性心肌缺血动物模型,可造成多次急性心肌缺血损伤,使动物样本心肌长期处于轻微损害的状态,可以得到类似于心肌慢性缺血损伤的改变,尤其与临床中因冠脉痉挛导致心肌多次缺血的发病过程相近;通过多组数据对比增加了实验研究的可信度。

技术领域

发明涉及囊式冠脉压迫装置技术领域,更具体地说,发明涉及一种囊式冠脉压迫装置及慢性心肌缺血动物模型制造方法。

背景技术

现有技术中试图通过大网膜来改善缺血梗死心肌血运、功能的研究显示效果欠佳。其研究均建立在心肌梗死模型(针对冠状动脉给予结扎等处理,造成永久性完全缺血)基础之上,将大网膜经膈肌转移至胸腔、贴附固定于完全缺血的心肌表面。在炎性介质等多种因素刺激下,大网膜向梗死心肌提供营养血管。有些研究通过配合使用细胞因子试图达到改善再血管化,另外一些研究通过干细胞移植来改善心肌梗死区域的结构及功能,虽取得了一定的成效,但是效果均欠理想。事实上,即使能够再血管化,由于心肌细胞的再生能力极差,也很难恢复局部的功能。

现有技术中的心肌梗死模型与临床实际情况有较大差别。事实上,临床医生面对的大量冠脉病变患者并未发生不可挽救的心肌梗死,相当一部分患者的冠状动脉只是出现了管腔狭窄,相应区域心肌出现缺血损伤。既然现行的多种措施都难于改善梗死心肌的血供、功能,于是有必要探讨怎么样在心肌缺血受损伤时就成功挽救它,现行的冠脉搭桥术及冠脉介入治疗也主要是针对缺血损伤的心肌,制作慢性心肌缺血模型成为研究的关键之一。

专利申请CN201310238860.4公开了一种囊式冠脉压迫装置及慢性心肌缺血动物模型制造方法,该囊式冠脉压迫装置至少包括囊体和与囊体连通的注入管;慢性心肌缺血动物模型制造方法的步骤为a.将动物样本固定于实验台; b.备皮;c.切开胸腔并暴露心脏;d.套取冠状动脉,将所述囊式冠脉压迫装置的囊体固定于心肌并与该冠状动脉捆扎在一起,然后将囊式冠脉压迫装置注入管的至少橡胶管段固定于动物样本皮下;e.关胸饲养,本发明的囊式冠脉压迫装置及慢性心肌缺血动物模型制造方法,能构建一种对动物样本进行多次间断心肌缺血再灌注处理并且可供持续研究的慢性心肌缺血动物模型,可为临床工作中治疗缺血性心肌病提供新思路及依据,带来缺血性心肌病治疗理论上的新进展。

其中该对比文件中主要存在的问题是实验数据缺乏有效证明主要是压迫装置未针对老鼠体现设计,还有压迫装置本身可能因为细菌感染造成污染使得实验数据不够准确。

因此,现亟需提供一种囊式冠脉压迫装置及慢性心肌缺血动物模型制造方法。

发明内容

为了克服现有技术的上述缺陷,发明的实施例提供一种囊式冠脉压迫装置及慢性心肌缺血动物模型制造方法,通过多组数据对比增加了实验研究的可信度,以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的,发明提供如下技术方案:一种囊式冠脉压迫装置及慢性心肌缺血动物模型制造方法,包括囊体和与囊体连通的注入管,其中囊体的外部套装有隔菌套,且隔菌套的表面开设有对比刻度。

在一个优选地实施方式中,所述隔菌套位于囊体的顶部的三分之二。

在一个优选地实施方式中,所述注入管为无菌软管。

在一个优选地实施方式中,具体包括以下步骤:

a.取四组大鼠样本,放置于相同环境进行喂养:

b.将四组大鼠样本固定于实验台;

c.均切开胸腔并暴露心脏;

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