[发明专利]胶原蛋白碎裂注射装置在审
申请号: | 202010425886.X | 申请日: | 2020-05-19 |
公开(公告)号: | CN112057704A | 公开(公告)日: | 2020-12-11 |
发明(设计)人: | 程健;程呈 | 申请(专利权)人: | 程健 |
主分类号: | A61M5/178 | 分类号: | A61M5/178;A61M5/20;A61M5/31;B02C19/00;C07K14/78;C07K1/00 |
代理公司: | 广州市越秀区哲力专利商标事务所(普通合伙) 44288 | 代理人: | 王忠浩 |
地址: | 310000 浙江省杭州市江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 胶原 蛋白 碎裂 注射 装置 | ||
本发明公开了一种胶原蛋白碎裂注射装置,包括初端注射装置、终端注射装置、中部连通管路及设置于中部连通管路两端的端部筛板,所述端部筛板设有用于粉碎纤维的筛切孔,所述端部筛板设置于所述中部连通管路内部,所述中部连通管路的两端分别与所述初端注射装置和所述终端注射装置连通,植入剂经过所述初端注射装置或所述终端注射装置推入所述中部连通管路,流经所述端部筛板进行纤维碎化。使用过程中,通过驱动所述初端注射装置或所述终端注射装置使植入剂来回穿过所述端部筛板,将胶原原纤维碎裂为更细小的片段,以利于更精确的表皮下植入及植入后的均匀分布。
技术领域
本发明涉及微整形美容领域,尤其涉及一种胶原蛋白碎裂注射装置。
背景技术
目前,整形美容领域中,使用的胶原蛋白植入剂为包含有去端肽胶原原纤维及缓冲溶液的悬浊液,其有效成分去端肽胶原原纤维的长度可达微米至数十微米量级。
面部的动力性皱纹,如额纹、眉间纹、鱼尾纹等,主要由真皮组织的弹性退化及塌陷造成。除血管、淋巴管、神经及皮肤附属器外,真皮组织主要由成纤维细胞及其产生的基质和纤维构成。基质由透明质酸、硫酸软骨素等黏多糖和蛋白质组成的复合物构成,充填于纤维间隙和细胞间,具有亲水性。基质主要提供力学支持和物理强度,并影响细胞的粘附、迁移和增殖。整形美容领域内,目前已有广泛应用的水光针,即使用小规格的针头直接向真皮层注射透明质酸,以补充细胞外基质。胶原纤维是真皮纤维中的主要成分,直径1~20μm,有分支,交织成网。成纤维细胞在胶原纤维网络空隙中及支架上包覆生长,合成及分泌蛋白质、糖胺多糖,构成基质的纤维、蛋白等成分。胶原纤维由直径为70~200nm的胶原原纤维进行共价交联、聚合而成。在真皮组织的老化过程中,胶原原纤维的共价交联不断增多,挤占成纤维细胞的生长空间,并造成纤维的僵硬及韧性下降。由此可见,为维持真皮的弹性及韧性,适时补充胶原原纤维极为重要。胶原原纤维由胶原蛋白分子侧向共价交联而成,长度为数百纳米至数十微米不等。胶原蛋白分子长300nm,直径1.5nm,由三条肽链呈螺旋状交织而成。胶原蛋白分子上的端肽具有免疫原性,在注射剂中通常被去除。
在注射过程中,为顺利输送胶原原纤维,针头的内径必须大于数十微米,一般推荐使用27G规格的手针。由于胶原蛋白植入剂由猪皮中萃取,其胶原原纤维的长度无法精确控制;为避免堵塞针头,实际注射过程中也会使用25G规格的手针。手针直径的数量级与皮肤厚度相当,约是人体毛孔直径的10倍,造成出血、接受表皮下注射者的体验感差,注射过程也难以被精确控制。为达到与水光针同级别的精细注射效果,使用34G规格的针头甚至更细的阵列针头,必须对胶原蛋白植入剂中的胶原原纤维进行碎裂,使其长度不大于数微米,在使用过程中,出现以下问题:
1、胶原原纤维的碎化过程一般比较复杂,使用不便,效率低;
2、若让纤维充分碎化,需要的成本较高,程序很复杂。
3.现有的胶原蛋白植入剂使用25G或27G规格的手针,植入位置通常位于皮下组织内,无法实现真皮层植入。
发明内容
为了克服现有技术的不足,本发明的目的之一在于提供一种胶原蛋白碎裂注射装置,其能解决纤维碎化效率低及不方便的问题。
本发明的目的之一采用如下技术方案实现:
一种胶原蛋白碎裂注射装置,包括初端注射装置、终端注射装置、中部连通管路及设置于中部连通管路两端的端部筛板,所述端部筛板设有用于粉碎纤维的筛切孔,所述端部筛板设置于所述中部连通管路内部,所述中部连通管路的两端分别与所述初端注射装置和所述终端注射装置连通,植入剂经过所述初端注射装置或所述终端注射装置推入所述中部连通管路,流经所述端部筛板进行纤维碎化。
进一步地,所述筛切孔呈长条状,所述中部连通管路设置有入口端、出口端,所述入口端与所述初端注射装置连通,所述出口端与所述终端注射装置连通,所述端部筛板正对所述初端注射装置或所述终端注射装置。
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