[发明专利]一种可溶液加工的热激活延迟荧光材料及其制法和应用在审
申请号: | 202010430197.8 | 申请日: | 2020-05-20 |
公开(公告)号: | CN111777542A | 公开(公告)日: | 2020-10-16 |
发明(设计)人: | 蒋伟;夏明辉 | 申请(专利权)人: | 东南大学 |
主分类号: | C07D209/86 | 分类号: | C07D209/86;C07D209/88;C09K11/06;H01L51/54;H01L51/50 |
代理公司: | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人: | 柏尚春 |
地址: | 211102 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 溶液 加工 激活 延迟 荧光 材料 及其 制法 应用 | ||
1.一种可溶液加工的热激活延迟荧光材料,其特征在于,包含一种分子结构,该分子结构由两部分组成,一部分是具有热激活延迟荧光性质的核,另一部分是具有高三线态能级的结构,具体如下:
其中,R1、R2中最多有一个是氢,其余均为通过苯环和氧连接,并且氧连接具有高三线态能级的结构。
2.根据权利要求1所述的可溶液加工的热激活延迟荧光材料,其特征在于,所述具有热激活延迟荧光性质的核结构如下:
3.根据权利要求1所述的可溶液加工的热激活延迟荧光材料,其特征在于,所述具有高三线态能级的结构如下结构中任选一种:
4.根据权利要求1所述可溶液加工的热激活延迟荧光材料,其特征在于,所述分子结构选自下述化学结构式:
5.根据权利要求1所述可溶液加工的热激活延迟荧光材料的制备方法,其特征在于,首先制备外围树枝,然后通过亲核取代与苯环连接,最后再通过一次碳氮偶联反应与内部具有热激活延迟荧光性质的核的连接,最终得到树枝状的热激活延迟荧光材料。
6.根据权利要求5所述可溶液加工的热激活延迟荧光材料的制备方法,其特征在于,具体包括以下步骤:
3,6-二羟基-9-氢-咔唑、碳酸铯、9-(4-碘苯基)-9H-咔唑、N,N-二甲基甲酰胺,氮气保护下,90-110℃反应3-5h,收集反应产物,柱层析提纯得到3,6-双(4-(9H-咔唑-9-基)苯氧基)-9H-咔唑;在干燥的四氢呋喃中加入3,6-双(4-(9H-咔唑-9-基)苯氧基)-9H-咔唑、氢化钠,反应,再加入2,3,4,5,6-五氟苄腈,搅拌反应,反应结束后加水析猝灭,二氯甲烷萃取,柱层析法提纯;
或,
3-羟基咔唑、碳酸铯、9-(4-碘苯基)-9H-咔唑、N,N-二甲基甲酰胺,氮气保护下,90-110℃反应3-5h,收集反应产物,柱层析提纯;在干燥的四氢呋喃中加入上一步所得提纯产物、氢化钠,反应,再加入2,3,4,5,6-五氟苄腈,反应;反应结束后加水析猝灭,二氯甲烷萃取,柱层析法提纯;
或,
3,6-二羟基-9-氢-咔唑、碳酸铯、4-碘-N,N-二苯基苯胺、N,N-二甲基甲酰胺,氮气保护下,90-110℃反应3-5h,收集反应产物,柱层析提纯;在干燥的四氢呋喃中加入上一步所得提纯产物、氢化钠,反应,再加入2,3,4,5,6-五氟苄腈,反应;反应结束后加水析猝灭,二氯甲烷萃取,柱层析法提纯;
或,
3-羟基咔唑、碳酸铯、4-碘-N,N-二苯基苯胺、N,N-二甲基甲酰胺,氮气保护下,90-110℃反应3-5h,收集反应产物,柱层析提纯;在干燥的四氢呋喃中加入上一步所得提纯产物、氢化钠,反应,再加入2,3,4,5,6-五氟苄腈,反应;反应结束后加水析猝灭,二氯甲烷萃取,柱层析法提纯;
或,
3,6-二羟基-9-氢-咔唑、碳酸铯、2-(4-碘苯基)-9,9'-螺二[芴]、N,N-二甲基甲酰胺,氮气保护下,90-110℃反应3-5h,收集反应产物,柱层析提纯;在干燥的四氢呋喃中加入上一步所得提纯产物、氢化钠,反应,再加入2,3,4,5,6-五氟苄腈,反应;反应结束后加水析猝灭,二氯甲烷萃取,柱层析法提纯;
或,
3-羟基咔唑、碳酸铯、2-(4-碘苯基)-9,9'-螺二[芴]、N,N-二甲基甲酰胺,氮气保护下,90-110℃反应3-5h,收集反应产物,柱层析提纯;在干燥的四氢呋喃中加入上一步所得提纯产物、氢化钠,反应,再加入2,3,4,5,6-五氟苄腈,反应;反应结束后加水析猝灭,二氯甲烷萃取,柱层析法提纯。
7.如权利要求1所述可溶液加工的热激活延迟荧光材料在湿法制备有机电致发光器件中的应用。
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