[发明专利]基于微流控技术的水凝胶微球及其制备方法

权利要求书

1.一种基于微流控技术的水凝胶微球的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）采用微加工技术建立微流控通道，该微流控通道由三通管和微管构成，其中，微管第一端固定设置在三通管的直管体第一端，微管第二端完全覆盖三通管的支管体管口，供分散相进入的分散相入口位于微管第一端，供连续相进入的连续相入口位于支管体管口，出口位于三通管的直管体第二端；

（2）以单体、交联剂和引发剂为溶质，以水为溶剂配制分散相；

（3）以油相溶液作为连续相；

（4）将分散相和连续相分别从其对应的入口通入，控制流速，从出口得到粒径高度单分散的液滴模板；

（5）将该液滴模板交联固化，清洗后冷冻干燥得到所述的水凝胶微球。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤（1）中，三通管的直管体采用内径为1 mm的聚合物管；三通管的支管体采用内径为2.1~3.2 mm的PVC软管；微管采用内径为0.51 mm的针头。

3. 如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤（2）中，单体采用质量比为1:1的1-乙烯基咪唑和丙烯酸羟乙酯的混合物；交联剂为亚甲基双丙烯酰胺，引发剂为摩尔比为1:4的过硫酸铵和N, N, N', N'-四甲基乙二胺的混合物。

4.如权利要求1或3所述的方法，其特征在于，步骤（2）中，分散相中，单体质量浓度为66.67%，交联剂质量浓度为0.04%，引发剂质量浓度为0.1%。

5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤（2）中，配制分散相时经超声处理。

6.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤（3）中，油相选自甲基硅油、煤油、石蜡油中的一种。

7. 如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤（3）中，以含有体积分数为0.03% ~0.05%的N, N, N', N'-四甲基乙二胺的油相溶液作为连续相。

8. 如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤（4）中，控制分散相的流速为1.5 μL·min^-1，控制连续相的流速为30 μL·min^-1。

9. 如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤（5）中，交联固化温度和时间分别为60^oC和30 min。

10.如权利要求1-9任一所述的方法制备的水凝胶微球。