[发明专利]非编码RNA作为骨质疏松症的诊治标志物有效
申请号: | 202010439300.5 | 申请日: | 2020-05-22 |
公开(公告)号: | CN111378668B | 公开(公告)日: | 2021-10-26 |
发明(设计)人: | 杨承刚;向常娟 | 申请(专利权)人: | 固安博健生物技术有限公司 |
主分类号: | C12N15/113 | 分类号: | C12N15/113;C12Q1/6883;C40B40/06 |
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地址: | 065000 河北省廊坊市固*** | 国省代码: | 河北;13 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 编码 rna 作为 骨质 疏松 诊治 标志 | ||
本发明公开了非编码RNA作为骨质疏松症的诊治标志物。骨质疏松症患者血液中LOC105376001含量与正常人之前存在显著差异,根据差异可以区分骨质疏松症患者和非骨质疏松症患者。本发明还公开了一种骨质疏松症的诊断方法,该诊断方法可以通过检测血液中LOC105376001来实现骨质疏松症的无创诊断。另外,本发明的研究成果为开发治疗骨质疏松症提供了理论基础。
技术领域
本发明属于生物医学领域,涉及非编码RNA的诊断用途,具体涉及LOC105376001作为骨质疏松症的诊治标志物的用途。
背景技术
男性骨质疏松症(osteoporosis in men)的发病率大大低于绝经后的女性,故以往对男性骨质疏松症远不及对女性的重视。近几年的研究成果表明,青年时期的男性比女性虽能达到更高的峰值骨量,骨量丢失的起始时间也明显晚于女性,但男女两性都有一个与年龄增长相位的骨丢失过程,即老年性骨质疏松症(Ⅱ型)。男性骨质疏松症与女性骨质疏松症有很多相似之处,但在病因学、病理学和澈地病学等方面仍有明显的性别差别。65岁以上的男性普遍存在程度不等的骨质疏松,其严重并发症是骨折。
在美国,大于65岁的男性髋骨骨折的发生率为4‰-5‰,相应年龄的女性发生率为8‰-10‰。在北欧的髋骨骨折发生率为男∶女=1∶2,在南欧及其他地区,髋骨骨折的发生率在两性中均相对较低。在世界范围内所有髋骨骨折的病人中,约30%为男性,1990年为51万,预计到2025年男性髋骨骨折的人数将增加到116万人,而这一上升趋势在亚洲将更加突出。
Cooper报告50岁以上男性在一生中的髋部、椎体和前臂骨折危险度为13.1%,而女性为39.7%。Neill报道,经欧洲19个国家36个中心15570例50-79岁人群椎体骨折的男性患病率为20%。我国有关男性骨质疏松症的患病率,据上海地区徐尚忠报道,60岁以上男性为13.9%;北京地区吴青报道为13.4%(腰椎);沈惠良报道为23.8%(腰椎)。
骨质疏松性骨折给患者造成生活能力的丧失及生命危险,Poor报道骨折的死亡率和发病率男性高于女性。
与女性骨质疏松相同,普通x线仍是诊断男性骨质疏松和相关骨折的必要手段。首要表现为脊柱和骨盆的骨质密度减低。椎体骨皮质变薄,横行骨小梁减少或消失,纵行骨小梁相对明显,严重时椎体内结构消失;椎体变扁,其上下缘内凹、椎间隙增宽,椎体呈双凹状,常因轻微外伤而压缩呈楔形。在长骨上可见骨小梁变细、数量减少、骨皮质变薄和出现分层现象。严重时可在弥漫性骨质密度减低的基础上出现散在分布的数毫米大小的点状透亮区,其边界清楚或模糊,易误诊为骨质破坏。但X线平片对诊断骨质疏松的敏感性和准确性低,对骨质疏松的早期诊断帮助不大。因此亟待开发一种在骨质疏松症早期即可诊断骨质疏松症的方法。
发明内容
本发明所要解决的一个技术问题是针对现有技术的现状提供一种与男性骨质疏松症诊断相关的长链非编码RNA标志物。
本发明所要解决的另一个技术问题是提供一种上述lncRNA标志物的检测方法,该检测方法不直接用于疾病的诊断与治疗。
本发明所要解决的又一个技术问题是提供一种上述lncRNA标志物在制备诊断男性骨质疏松症的产品中的应用。
本发明为解决上述技术问题,采用了如下技术方案:
本发明一方面,提供了一种与男性骨质疏松症诊断相关的分离的长链非编码RNA,所述长链非编码RNA是LOC105376001。
在另一优选例中,所述LncRNA分离自人或非人哺乳动物的血液和/或组织。
在另一优选例中,所述的血液为血浆和/或血清。
在另一优选例中,所述的血液不包括血细胞。
在另一优选例中,所述的非人哺乳动物为小鼠、大鼠、兔、猪、牛、羊等。
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