[发明专利]水性感压式接着剂、感压式接着片、及水性感压式接着剂的制造方法

说明书

本发明提供一种具有相对于各种被粘物的高接着力、良好的曲面贴附性、高温环境下的高凝聚力、及低温环境下的高接着力的水性感压式接着剂及其制造方法、以及使用其的感压式接着片。本发明的水性感压式接着剂包含：第一丙烯酸系乳液(AEL)，含有Tg相对低的第一丙烯酸系共聚物(APL)；以及第二丙烯酸系乳液(AEH)，含有Tg相对高的第二丙烯酸系共聚物(APH)与粘着赋予树脂。第一丙烯酸系共聚物(APL)的Tg为‑70℃～‑40℃，第二丙烯酸系共聚物(APH)的Tg为60℃～120℃。粘着赋予树脂是软化点为100℃以上的松香系树脂。

技术领域

本发明涉及一种水性感压式接着剂、感压式接着片、及水性感压式接着剂的制造方法。

背景技术

近年来，就对安全卫生及环境的考虑而言，在感压式接着剂中，正在推进自溶剂型向水性型的转移。然而，水性型感压式接着剂由于在涂敷后的干燥工序中分散粒子彼此熔接而形成干燥被膜，因此与溶剂型感压式接着剂相比，有涂敷及干燥后获得的膜(感压式接着层)欠缺致密性的倾向。因此，与使用溶剂型感压式接着剂的感压式接着片相比，使用水性型感压式接着剂的感压式接着片有相对于被粘物、特别是聚烯烃系树脂等被粘物的曲面贴附性差的倾向。

所谓“曲面贴附性”，是表示将感压式接着片贴附在具有曲面的被粘物上时的适应性的用语。与贴附于平面上的情况不同，在贴附于曲面上的情况下，感压式接着片的基材上会产生欲自曲面状态恢复至平坦状态的应力。所述应力是以使感压式接着片自然地自被粘物剥离的方式发挥作用。因此，若接着层的接着力不充分，则在将感压式接着片贴附于被粘物后，经过一定程度的时间时，感压式接着片有可能自然地自被粘物剥离。

另外，尽管感压式接着剂的接着力充分高，但若感压式接着剂的凝聚力过低，则有可能无法克服基材欲恢复为平坦状的应力而在接着层的内部产生断裂，即产生所谓的“凝聚破坏”。若产生凝聚破坏，则在被粘物侧及感压式接着片的基材侧两者附着有感压式接着剂的状态下，感压式接着片自被粘物剥离。

因此，为了使曲面贴附性良好，感压式接着剂的接着力与凝聚力这两种物性必须优选。

随着水性感压式接着剂用途的扩大，对于水性型感压式接着剂而言，除曲面贴附性良好以外，还要求即便在高温环境下凝聚力也高，即便在常温下及0℃以下的低温环境下，相对于包含聚乙烯等聚烯烃系树脂等低极性被粘物的广泛的被粘物也具有高的接着力。

再者，若高温环境下的凝聚力高，则在高温环境下可抑制被粘物与感压式接着片之间的位置偏移等接着不良。高温环境下的被粘物与感压式接着片之间的良好的接着状态的保持也称为“高温保持力”。

专利文献1中公开一种乳液型粘着剂组合物，其包含玻璃化温度(Tg)未满-40℃的低Tg聚合物乳液(A)、玻璃化温度(Tg)为-40℃～0℃的高Tg聚合物乳液(B)、交联剂(C)、以及粘着赋予树脂(D)(第一技术方案)。

专利文献2中公开一种粘着剂组合物，其为将玻璃化温度(Tg)处于-70℃～-50℃的范围的水分散型丙烯酸系共聚物(聚合物L)作为基础聚合物的水分散型粘着剂组合物，以固体成分基准计，相对于100质量份的聚合物L而包含0.5质量份～15质量份的Tg处于30℃～120℃的范围的水分散型丙烯酸系共聚物(聚合物H)(第一技术方案)。

所述粘着剂组合物优选为以固体成分基准计，相对于100质量份的聚合物L，进而包含10质量份～40质量份的粘着赋予树脂(第七技术方案)。

专利文献3中公开一种乳液型粘着剂组合物，其是在将乳化液聚合而获得的树脂乳液的存在下，进而将以(甲基)丙烯酸烷基酯为主成分的乙烯性不饱和单量体(E)聚合而成，所述乳化液是在水介质中使用乳化剂将包含以(甲基)丙烯酸烷基酯为主成分的乙烯性不饱和单量体(A)及粘着赋予剂(B)的油溶成分，以油溶成分的平均粒径成为1.0μm以下的方式进行乳化而成(第一技术方案)。