[发明专利]一种二氧化碳基聚氨酯纤维及其制备方法有效
申请号: | 202010441584.1 | 申请日: | 2020-05-22 |
公开(公告)号: | CN111501127B | 公开(公告)日: | 2021-08-17 |
发明(设计)人: | 张红明;赵强;王献红;王佛松 | 申请(专利权)人: | 中国科学院长春应用化学研究所 |
主分类号: | D01F6/94 | 分类号: | D01F6/94;D01F1/10;C08G18/76;C08G18/66;C08G18/44;C08G18/32 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 纪志超 |
地址: | 130022 吉*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 二氧化碳 聚氨酯 纤维 及其 制备 方法 | ||
1.一种二氧化碳基聚氨酯纤维,由包含如下重量份组分的纺丝原液经过纺丝制得:
聚(碳酸酯-醚)二元醇 180~350份;
芳香族二醇 3.5~7.8份;
芳香族二异氰酸酯 45~92份;
有机溶剂 650~1450份;
胺类扩链剂 11.5~18.7份;
链终止剂 0.8~2.1份;
抗氧化剂 0.03~0.11份;
紫外吸收剂 0.05~0.09份;
所述芳香族二醇选自氢醌双羟乙基醚、苯二酚(β-羟乙基)醚、对苯二甲酸二羟乙酯或二羟乙基苯甲醚。
2.根据权利要求1所述的二氧化碳基聚氨酯纤维,其特征在于,所述聚(碳酸酯-醚)二元醇的分子量为2200~3800 g/mol,聚(碳酸酯-醚)二元醇中碳酸酯的含量为32.5 wt%~56.8 wt%。
3.根据权利要求1所述的二氧化碳基聚氨酯纤维,其特征在于,所述芳香族二异氰酸酯选自二苯甲烷二异氰酸酯、间苯二甲基异氰酸酯、萘二异氰酸酯或甲苯-2, 4-二异氰酸酯。
4.根据权利要求1所述的二氧化碳基聚氨酯纤维,其特征在于,所述有机溶剂选自N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二甲基甲酰胺和N-甲基吡咯烷酮中的一种或几种。
5.根据权利要求1所述的二氧化碳基聚氨酯纤维,其特征在于,所述胺类扩链剂选自1,2-乙二胺、1,3-丙二胺、1,4-丁二胺、1,5-戊二胺、1,6-己二胺、2-甲基-1,5-戊二胺、二乙烯三胺、异佛尔酮二胺、1,3-环己烷二胺、六氟二胺或三乙烯二胺;
所述链终止剂选自二甲胺、二乙胺、二丙胺、二正丁胺、环己胺、正戊胺或乙醇胺。
6.根据权利要求1所述的二氧化碳基聚氨酯纤维,其特征在于,所述抗氧化剂选自CHEMNOX 1010、CHEMNOX 1076、CHEMNOX 1098或CHEMNOX 1024;
所述紫外吸收剂选自UV-326、UV-327、UV-328、UV-329、UV-234或UV-531。
7.权利要求1所述的二氧化碳基聚氨酯纤维的制备方法,包括以下步骤:
A)在保护气的条件下,将聚(碳酸酯-醚)二元醇、芳香族二醇和芳香族二异氰酸酯在70~90℃下搅拌反应,得到聚氨酯预聚体;
B)在保护气的条件下,将所述聚氨酯预聚体与有机溶剂在5~30℃下搅拌混合,得到预聚物溶液,将胺类扩链剂和链终止剂以8~15 mL/min的速度加入所述预聚物溶液中,反应;
C)将步骤B)反应后的产物、抗氧化剂和紫外吸收剂搅拌混合,得到聚氨酯弹性纤维纺丝原液;
D)将所述聚氨酯弹性纤维纺丝原液经过纺丝,得到二氧化碳基聚氨酯纤维。
8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,步骤A)中,所述保护气为氮气;
所述搅拌反应的搅拌速率为60~100 rpm,所述搅拌反应的时间为1~3 h;
步骤B)中,所述保护气为氮气;
所述搅拌混合的搅拌速率为75~130 rpm,所述搅拌混合的时间为20~40 min;
所述反应的温度为5~30℃,所述反应的时间为0.5~1.5 h。
9.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,步骤C)中,所述搅拌混合的搅拌速率为150~200 rpm;
步骤D)中,所述纺丝的方法为干法纺丝。
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