[发明专利]抗乙肝病毒抗体及其用途

权利要求书

1.能够特异性结合HBsAg的抗体或其抗原结合片段，所述抗体或其抗原结合片段以在中性pH下比在酸性pH下更高的亲和力结合HBsAg，其中，所述抗体或其抗原结合片段包含：

(a)包含如下3个CDR的重链可变区(VH)：

(i)序列为X₁X₂YHX₃N(SEQ ID NO:26)的HCDR1，其中，X₁选自Y或H，X₂选自G或R，X₃选自W或Y；

(ii)序列为YIX₄X₅DGSVX₆YNPSLEN(SEQ ID NO:27)的HCDR2，其中，X₄选自S、N或H，X₅选自Y或H，X₆选自L、H或Q；和

(iii)序列为GFDH(SEQ ID NO:13)的HCDR3；

和/或，

(b)包含如下3个CDR的轻链可变区(VL)：

(iv)序列为RSSQSLVHSYGDX₇YLH(SEQ ID NO:28)的LCDR1，其中，X₇选自T或N；

(v)序列为KVSNRFS(SEQ ID NO:15)的LCDR2；和

(vi)序列为SQNTHX₈PYT(SEQ ID NO:29)的LCDR3，其中，X₈选自V、L或H。

2.权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其中，所述抗体或其抗原结合片段包含：

(a)包含如下3个CDR的重链可变区(VH)：

(i)HCDR1，其由选自下列的序列组成：SEQ ID NOs:17、21、24；

(ii)HCDR2，其由选自下列的序列组成：SEQ ID NOs:12、18、20、22；和

(iii)HCDR3，其由SEQ ID NO:13所示的序列组成；

和/或，

(b)包含如下3个CDR的轻链可变区(VL)：

(iv)LCDR1，其由选自下列的序列组成：SEQ ID NOs:14、25；

(v)LCDR2，其由SEQ ID NO:15所示的序列组成；和

(vi)LCDR3，其由选自下列的序列组成：SEQ ID NOs:16、19、23。