[发明专利]一种MSC用于调控效应CD8+T细胞基因表达的应用

权利要求书

1.一种MSC用于调控效应CD8+T细胞基因表达的应用。

2.如权利要求1所述的MSC用于调控效应CD8+T细胞基因表达的应用，其特征在于，所述MSC用于调控病毒性感染患者效应CD8+T细胞基因表达的应用。

3.如权利要求2所述的MSC用于调控效应CD8+T细胞基因表达的应用，其特征在于，所述MSC用于调控病毒性感染患者效应CD8+T细胞基因表达的应用具体步骤包括：

S1、制备MSC制剂；

S2、筛选病毒性感染患者并将所筛选的病毒性感染患者纳入MSC治疗组中进行联合治疗；

S3、对愈后患者的外周血单个核细胞样本进行采样分析，从而获取愈后患者效应CD8+T细胞基因表达的情况。

4.如权利要求3所述的MSC用于调控效应CD8+T细胞基因表达的应用，其特征在于，所述MSC制剂的制备方法包括：

S11、采集脐带并置于培养皿中，然后通过生理盐水对脐带组织进行清洗；

S12、将清洗完毕的脐带组织剪成小组织块并种植于培养皿中培养；

S13、去除培养皿中的培养液，然后通过生理盐水清洗后加入胰酶进行消化，直至培养皿中细胞消化完成后加入终止液终止消化，将细胞悬液转移至离心管中离心并弃上层清液，再用适量培养液重悬细胞并计数，最后根据计数结果将细胞悬液种植于新培养皿进行培养；

S14、去除步骤S13中新培养皿中的培养液，然后通过生理盐水清洗后加入胰酶进行消化，直至培养皿中细胞消化完成后加入终止液终止消化，再用细胞筛过滤并将过滤后的细胞悬液转移至离心管中计数离心弃上层清液，再配置细胞制剂悬液并加入细胞制剂悬液重悬细胞，最后将细胞悬液转移至转移袋中并放入低温环境中待取，从而完成MSC制剂的制备；

S15、对步骤S14中制备的MSC制剂进行合格检测。

5.如权利要求4所述的MSC用于调控效应CD8+T细胞基因表达的应用，其特征在于，所述MSC治疗组中的联合治疗是指：将步骤S1中所制备的MSC制剂纳入MSC治疗组中对病毒性感染患者进行联合用药。

6.如权利要求5所述的MSC用于调控效应CD8+T细胞基因表达的应用，其特征在于，所述联合治疗中的联合用药是指：在原有治疗方案中加入MSC制剂作为唯一干扰因素，同时在联合治疗过程中对联合用药情况进行跟踪记录。

7.如权利要求6所述的MSC用于调控效应CD8+T细胞基因表达的应用，其特征在于，所述愈后患者包括MSC治疗组中治愈后的病毒性感染患者和未经MSC治疗组中治愈后的病毒性感染患者。

8.如权利要求7所述的MSC用于调控效应CD8+T细胞基因表达的应用，其特征在于，所述步骤S3是通过单细胞测序对外周血单个核细胞样本进行分析，进而获取愈后患者效应CD8+T细胞基因表达的情况。