[发明专利]化合物提取板及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 202010445715.3 申请日: 2020-05-22
公开(公告)号: CN111574666B 公开(公告)日: 2022-04-29
发明(设计)人: 张峰;刘通;王秀娟;国伟;田红静 申请(专利权)人: 中国检验检疫科学研究院
主分类号: C08F292/00 分类号: C08F292/00;C08J9/26;G01N30/02;G01N30/08;G01N30/72
代理公司: 北京鼎真知识产权代理事务所(普通合伙) 11815 代理人: 洪波
地址: 100176 北京市大*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 化合物 提取 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种制备化合物提取板的方法,其特征在于,包括:

将基板进行酸化处理,以便得到酸化后的基板;

将所述酸化后的基板进行硅烷化处理,使所述酸化后的基板至少部分表面硅烷化,以便得到硅烷化的基板;

将所述硅烷化的基板的至少部分表面进行双键修饰处理,以便得到修饰后的基板;

将待提取化合物与单体化合物和交联剂接触,进行交联反应,以便得到嵌合所述待提取化合物的交联多聚物;所述待提取化合物为喹诺酮类化合物;

将所述交联多聚物覆着在所述修饰后的基板的至少部分表面,以便得到覆着后的基板;以及

对所述覆着后的基板进行洗脱处理,去除所述交联多聚物上嵌合的所述待提取化合物,以便获得所述化合物提取板。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述单体化合物为甲基丙烯酸,所述交联剂为乙二醇二甲基丙烯酸酯,

所述交联反应进一步包括:

引发剂,所述引发剂为偶氮二异丁腈(AIBN);以及

致孔剂,所述致孔剂为氯仿甲醇混合溶液。

3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述致孔剂的氯仿和甲醇的体积比为4-6:1。

4.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述待提取化合物与所述单体化合物和所述交联剂的摩尔比为1:4-8:35-35。

5.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,包括:

将所述基板浸入1.5-2.5mol/L的硫酸溶液中,超声处理0.5-1.5小时后,用水冲洗所述基板表面至中性后,再用丙酮冲洗,氮气吹干备用,以便得到所述酸化后的基板;

将所述酸化后的基板浸入含正硅酸四乙酯的碱性溶液中,室温摇晃反应,使所述酸化后的基板至少部分表面硅烷化,用超纯水、乙醇冲洗,氮气吹干,以便得到所述硅烷化的基板;

将所述硅烷化的基板浸入到含有3-(甲基丙烯氧基)丙基三甲氧基硅烷的甲醇溶液中,室温摇晃反应,使所述基板表面修饰双键,乙醇反复冲洗,氮气吹干,以便得到所述修饰后的基板;

将所述待提取化合物溶于所述致孔剂中,加入单体化合物,室温反应3-6小时,加入交联剂和引发剂,超声5min除氧,以便得到所述嵌合所述待提取化合物的交联多聚物;

将所述修饰后的基板浸入所述交联多聚物中,在氮气环境中,55-65℃条件下,预聚合,取出,60-70℃聚合,重复3-10次;以及

利用洗脱液对所述覆着后的基板进行洗脱处理,以便获得所述化合物提取板,

任选地,所述洗脱液为含8-12%乙酸的甲醇溶液。

6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述基板为不锈钢板或竹板;

所述基板至少具有一个角状端。

7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,所述基板呈等腰三角形。

8.一种化合物提取板,其特征在于,所述化合物提取板是利用权利要求1-7任一项所述的制备化合物提取板的方法得到的,所述化合物提取板包括:

基板;以及

吸附层,所述吸附层覆着在所述基板的至少部分表面上,所述吸附层是由交联多聚物形成的,呈多孔状,且具有待提取化合物嵌合空间。

9.一种提取待测化合物的方法,其特征在于,包括:

将权利要求8所述的化合物提取板浸入至待测溶液中,以便使所述待测化合物富集在所述化合物提取板上。

10.一种对待测化合物进行定性/定量检测的方法,其特征在于,包括:

利用权利要求9所述的提取待测化合物的方法富集待测化合物,以便得到富集所述待测化合物的提取板;以及

对所述富集所述待测化合物的提取板进行分析处理,以便对待测化合物进行定性/定量检测。

11.根据权利要求10所述的方法,其特征在于,所述分析处理包括色谱串联质谱检测、敞开式固体基板电喷雾质谱检测。

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