[发明专利]可打印成型的高强度体温释放药物水凝胶的制备方法

权利要求书

1.一种可打印成型的高强度体温释放药物水凝胶的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：

（1）制备化学交联的聚2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠（以下简称PNaAMPS）水凝胶；

（2）将步骤（1）制得的PNaAMPS水凝胶在真空干燥箱中干燥至恒重，研磨过筛，得到PNaAMPS粉末；

（3）将PNaAMPS粉末、N-异丙基丙烯酰胺（以下简称NIPAM）、丙烯酰胺（以下简称AAm）、交联剂N，N-亚甲基双丙烯酰胺（以下简称MBAA）、引发剂2-酮戊二酸（以下简称KA）加入去离子水中，在搅拌溶解后得到半透明的溶液；

（4）将步骤（3）中的溶液放入模具中，使单体聚合交联，步骤（4）在聚合反应时，在模具周围采用循环水冷却，控制模具温度在10~20^oC，得到PNaAMPS/P(NIPAM-co-AAm）水凝胶。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）制备化学交联的PNaAMPS水凝胶的步骤为：将2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（以下简称AMPS）、NaOH、MBAA和KA加入去离子水中，在搅拌溶解后得到透明的溶液，灌入由玻璃片和硅胶垫片组成的模具中，在紫外灯下光照聚合，得到PNaAMPS水凝胶。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，得到的透明溶液中，单体AMPS的摩尔浓度为1 mol/L，NaOH的摩尔浓度为1 mol/L， MBAA的摩尔浓度为0.01 mol/L，KA的摩尔浓度为0.001 mol/L。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）得到的PNaAMPS粉末，其颗粒尺寸为10~200μm。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）真空干燥的温度为80℃。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（3）得到的溶液中，PNaAMPS的质量浓度为0.015~0.035 mg/mL，NIPAM的摩尔浓度为1~4 mol/L，AAm的摩尔浓度为1~4 mol/L，MBAA的摩尔浓度为0.001 mol/L，KA的摩尔浓度为0.001 mol/L。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）和步骤（4）中，单体引发聚合交联的条件为在功率为200~500W的高压汞灯下10~30cm处光照7~10小时。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，当步骤（3）中PNaAMPS的颗粒浓度为0.030~0.035 g/mL时，得到的溶液的粘稠度可满足直接采用注射器实现3D打印自由成型。

9.如权利要求1~8任一项制备方法所得高强度体温释放药物水凝胶在创面修复敷料的应用，其特征在于，将所得PNaAMPS/P(NIPAM-co-AAm）水凝胶完全浸没入药物溶液中，得到药物负载的PNaAMPS/P(NIPAM-co-AAm)水凝胶。