[发明专利]一种2-甲基呋喃的连续精馏方法

说明书

本发明涉及一种2‑甲基呋喃的连续精馏方法，其特征在于包括如下步骤：（1）将生产得到2‑甲基呋喃粗品通过泵打入脱轻塔中脱除轻相有机物，控制塔底温度65~70℃，塔顶温度55~60℃，塔中压力为‑10Kpa~10Kpa；（2）将步骤（1）中塔底采出液通过泵打入脱重塔去除重相有机物，控制塔顶温度63~70℃，塔底温度70~80℃，塔中压力为‑10Kpa~10Kpa；（3）将步骤（2）中的塔顶采出液通过泵打入精馏塔中，控制塔顶温度58~65℃，塔底温度68~75℃，塔中压力为‑10Kpa~10Kpa，得到2‑甲基呋喃成品。本发明得到的产品纯度高，产品质量稳定。

技术领域

本发明属化工生产技术领域，涉及一种2-甲基呋喃的连续精馏方法。

技术背景

2-甲基呋喃是重要的有机物、医药合成的中间体，广泛用于医药、农药和高分子等领域，2-甲基呋喃加氢后得到的2-甲基四氢呋喃更是化工行业的重要有机溶剂。随着国内外医药和农药等领域的发展，2-甲基呋喃产品的需求量的急剧增加，该产品的市场前景开阔，但市场竞争日趋激烈，产品质量方面的要求越来越高。

专利公开号CN201110435732提供一种2-甲基呋喃的制备方法，该方法将反应产生的热量用在精馏上，但是该方法中采用的是间断精馏的方式来生产的2-甲基呋喃，得到的2-甲基呋喃纯度较低，且每批次的产品质量差异性较大，在高端市场上的竞争力较低。

发明内容

本发明的目的是为了解决现有技术的不足，提供一种2-甲基呋喃的连续精馏方法。

为了实现上述目的，本发明采用的技术方案如下：

一种2-甲基呋喃的连续精馏方法，其特征在于包括如下步骤：

（1）将生产得到2-甲基呋喃粗品通过泵打入脱轻塔中脱除轻相有机物，控制塔底温度65~70℃，塔顶温度55~63℃，塔内压力为-10Kpa~10Kpa；

（2）将步骤（1）中塔底采出液通过泵打入脱重塔去除重相有机物，控制塔顶温度63~70℃，塔底温度70~80℃，塔内压力为-10Kpa~10Kpa；

（3）将步骤（2）中的塔顶采出液通过泵打入精馏塔中，控制塔顶温度58~65℃，塔底温度68~75℃，塔内压力为-10Kpa~10Kpa，得到2-甲基呋喃成品。

进一步，所述步骤（1）脱轻塔塔顶温度58~62℃，塔底温度68~70℃，塔内压力为-5Kpa~5Kpa。

进一步，所述步骤（2）脱重塔塔顶温度65~70℃，塔底温度73~78℃，塔内压力为-3Kpa~6Kpa。

进一步，所述步骤（3）精馏塔塔顶温度58~63℃，塔底温度68~73℃，塔内压力为-4Kpa~4Kpa。

本发明的优点：

1.连续精馏得到的2-甲基呋喃纯度在99.8%以上且稳定，而间断精馏会有10~15%左右不合格产品出现，需要重新精馏，费时费力。

2.连续化精馏可以全程DCS调控，减少人工及操作。

附图说明

图1为一种2-甲基呋喃的连续精馏工艺程图。

具体实施方式

结合图1，对本发明作进一步说明：

一种2-甲基呋喃的连续精馏方法，具体实施步骤如下：

实施例1