[发明专利]一种靶向抑制肿瘤转移的多糖类EGFR抑制剂的应用及其制备方法在审
| 申请号： | 202010448460.6 | 申请日： | 2020-05-25 |
| 公开（公告）号： | CN111544446A | 公开（公告）日： | 2020-08-18 |
| 发明（设计）人： | 钟春莲;卢余盛;贾力 | 申请（专利权）人： | 闽江学院 |
| 主分类号： | A61K31/715 | 分类号： | A61K31/715;A61P35/04;C08B37/00 |
| 代理公司： | 福州旭辰知识产权代理事务所(普通合伙) 35233 | 代理人： | 杨清雅 |
| 地址： | 350100 福建省*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 靶向 抑制 肿瘤 转移 多糖 egfr 抑制剂 应用 及其 制备 方法 | ||
1.一种靶向抑制肿瘤转移的多糖类EGFR抑制剂的应用，其特征在于，所述多糖类EGFR抑制剂的结构式为：
该结构式中，m,n＝0-19,m+n＝2-19；
所述多糖类EGFR抑制剂用于制备预防肿瘤转移的药物；
所述肿瘤由EGFRWT或EGFR介导引起。
2.根据权利要求1所述的一种靶向抑制肿瘤转移的多糖类EGFR抑制剂的应用，其特征在于：所述多糖类EGFR抑制剂用于制备抑制EGFR野生型激酶活性的药物，所述EGFR野生型激酶参与EGFR的激活及下游细胞内的激酶通路。
3.根据权利要求1所述的一种靶向抑制肿瘤转移的多糖类EGFR抑制剂的应用，其特征在于：所述多糖类EGFR抑制剂用于制备与EGF竞争性结合EGFR野生型的药物，与EGFR的结合位点位于EGFR结构域I和III之间。
4.根据权利要求1所述的一种靶向抑制肿瘤转移的多糖类EGFR抑制剂的应用，其特征在于：所述多糖类EGFR抑制剂用于制备抑制EGFR突变型激酶活性的药物，所述EGFR突变型激酶参与EGFR的激活及下游细胞内的激酶通路；
所述EGFT突变型为19外显子缺失。
5.根据权利要求1所述的一种靶向抑制肿瘤转移的多糖类EGFR抑制剂的应用，其特征在于：所述多糖类EGFR抑制剂用于制备与EGF竞争性结合EGFR突变型的药物，与EGFR的结合位点位于EGFR结构域I和III之间；
所述EGFT突变型为19外显子缺失。
6.根据权利要求1所述的一种靶向抑制肿瘤转移的多糖类EGFR抑制剂的应用，其特征在于：所述肿瘤为肺癌，所述多糖类EGFR抑制剂用于制备抑制肺癌细胞侵袭、转移的药物。
7.根据权利要求6所述的一种靶向抑制肿瘤转移的多糖类EGFR抑制剂的应用，其特征在于：所述肺癌细胞为A549细胞或PC-9细胞。
8.根据权利要求1所述的一种靶向抑制肿瘤转移的多糖类EGFR抑制剂的应用，其特征在于：所述多糖类EGFR抑制剂用于制备治疗肿瘤转移或与肿瘤相关疾病的药物组合物。
9.根据权利要求1至8所述的一种靶向抑制肿瘤转移的多糖类EGFR抑制剂的应用，其特征在于：所述药物加上药学上可接受的辅料或者辅助性成分制备而成的片剂、胶囊、口服液、注射剂、粉剂、膏剂或外用药液。
10.一种靶向抑制肿瘤转移的多糖类EGFR抑制剂的制备，其特征在于：取中药牛膝根，粉碎得牛膝粉，取所述牛膝粉加入去离子水溶解，混合均匀后过滤提取3h，经乙醇分级沉淀得到多糖粗制品；将所述多糖粗制品加入sevage试剂去除蛋白质，经CM-Sephadex C50和Sephadex G50纤维柱层析，获得单一纯牛膝多糖。
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