[发明专利]一种医用生物凝胶止血敷料的制备方法

说明书

本发明公开一种医用生物凝胶止血敷料的制备方法，涉及生物医学领域。本发明先利用蚕茧和聚乙烯醇溶液，制得蚕丝蛋白混合液，然后将细菌纤维素与蚕丝蛋白混合液混合，并加入聚丙烯酰胺，经冻融循环后，制得凝胶坯料；再将凝胶坯料用壳聚糖季铵盐处理液处理后，依次与含有海藻酸钠的银氨溶液以及钙离子溶液混合，过滤，冷冻干燥，制得医用生物凝胶止血敷料。本发明制备的医用生物凝胶止血敷料具有优异的抗菌性能，且对血液具有较好的吸附能力，并可使血液快速凝固，同事本发明制备的医用生物凝胶止血敷料具有优异的力学性能。

技术领域

本发明涉及生物医学领域，具体是一种医用生物凝胶止血敷料的制备方法。

背景技术

医学临床上指出，人体因急性出血而不采取有效的急救措施，则患者在6~20分钟内就会死亡。人体失血若超过全身血量的20%即发生休克；失血若超过全身 血量的40%即濒临死亡。据统计，创伤死亡人数占总死亡人数的10%，而其中大量出血造成死亡占其中的30%~40%，因此，早期控制出血是降低死亡率的主要方法。

目前，在医院中对各种动脉、静脉进行穿刺拔管手术后，需要对伤口进行压迫止血。在医院中应用最广泛的压迫止血方式还是医务人员采用纱布加压止血。医务人员把纱布叠合在伤口上，然后采用绷带或缚带进行固定。此类的操作方式存在缺陷：一是，由于绷带或缚带不具有延展性和粘性，不能自动给于压迫力，所以固定好后，绷带或缚带绑得不紧会失去压迫力，如果病人移动有可能会使纱布发生位移；二是，纱布的吸血性能差，容易对伤口照成感染，而且其只是依靠绷带或缚带给于的压迫力来实现对伤口的压迫。

最新发展的止血敷料多使用几丁聚糖这种新型生物材料为止血主体。几丁聚糖，不仅具有生物相容性及生物可降解性，且资源丰富、易于取得，应用于止血敷料中，具有抗菌、消炎、止血、镇痛、促进伤口愈合等功能。为进一步增强几丁聚糖作为止血敷料的性能，现有技术中有采用几丁聚糖和其他物质混合，进而制成止血敷料的。

几丁聚糖是由几丁质经去乙酰化后所得的高分子，几丁质则是从生物中所萃取的天然高分子，主要存在于甲壳类动物（虾、蟹）、昆虫外壳或是真菌类的细胞壁中。几丁质是由葡萄糖胺及N-乙酰葡萄糖胺以β-1,4键结而成的直链状高分子多糖聚合物。几丁聚糖因与细胞间具有良好的生物相容性、生物活性、无细胞毒性及生物可分解性，故可应用于生物材料与医学材料。几丁聚糖在酸性溶液中带有正电，因此能吸引血小板聚集，进而达到快速止血的效果。

目前，以几丁聚糖不织布组成的敷料已广泛于临床中应用，然而几丁聚糖敷料具有应力不佳的缺点，在接触血液后，会快速形成凝胶而断裂。可以对一般性出血起到较好的止血效果，具有良好的生物相容性，伤口愈合期间使用时对人体产生的副作用较小。但是，在面临急性出血或者手术出血的情况时，其止血速度及止血量依然无法满足大量快速出血时紧急处理的要求。

因此，发明一种可以解决现有的止血敷料所存在的止血效果差等缺点的新型止血敷料，以此来适应于有关行业的需求，是一件很重要的事情。

发明内容

本发明的目的在于提供一种医用生物凝胶止血敷料及其制备方法，以解决现有技术中的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

一种医用生物凝胶止血敷料，其特征在于，所述医用生物凝胶止血敷料主要包括以下重量份数的原料组分：20~30份蚕丝，6~12份壳聚糖季铵盐，8~15份细菌纤维素，2~4份聚丙烯酰胺和5~8份海藻酸钠。

一种医用生物凝胶止血敷料，其特征在于，所述医用生物凝胶止血敷料还包括以下重量份数的原料组分：12~18份聚乙烯醇和2~4份纳米银。

作为优化，所述壳聚糖季铵盐是由壳聚糖经缩水甘油三甲基氯化铵处理后制得。

作为优化，所述医用生物凝胶止血敷料主要包括以重量份数的原料组分：25份蚕丝，10份壳聚糖季铵盐，8份细菌纤维素，3份聚丙烯酰胺，8份海藻酸钠，12份聚乙烯醇和4份纳米银。