[发明专利]酪氨酸激酶抑制剂在制备系统性红斑狼疮脑病药物中的应用

说明书

本发明涉及酪氨酸激酶抑制剂在制备治疗系统性红斑狼疮脑病药物中的应用；酪氨酸激酶在制备预防红斑狼疮脑病药物中的应用；有益效果是：通过酪氨酸激酶抑制剂能够抑制系统性红斑狼疮脑膜炎和脑内沉积的红斑狼疮自身抗体IgG引起的脑组织炎症；给酪氨酸激酶抑制剂提供了一种新的应用，以及红斑狼疮新的治疗药物。

技术领域

本发明属于医疗技术领域，尤其涉及酪氨酸激酶抑制剂在制备红斑狼疮脑病药物中的应用。

背景技术

系统性红斑狼疮是一种慢性自身免疫性疾病，其特征为多脏器损害和产生大量的自身抗体。红斑狼疮脑病(NP-SLE)是系统性红斑狼疮的中枢神经系统损伤导致的严重的疾病。

系统性红斑狼疮脑病是SLE最严重的并发症，死亡率较高，是狼疮危象的主要死亡原因之一。NP-SLE的治疗包括对原发病的治疗以及对症治疗。对原发病的治疗一般采用鞘内注射地塞米松和甲氨蝶呤，这种治疗方法虽然可有效缓解症状，控制脑病的病情，但给药方法不够便捷，并且作为一种创伤性的治疗手段，存在一定手术风险，且不能预防性用药。目前还没有针对红斑狼疮脑病有效的治疗方案。

酪氨酸激酶(英文：spleen tyrosine kinase:Syk)抑制剂(英文Tyrosine kinaseinhibitors缩写TKI)为一类能抑制酪氨酸激酶活性的化合物。

目前还未见酪氨酸激酶抑制剂在治疗红斑狼疮脑病中的应用报导。

发明内容

针对上述问题，本发明提供酪氨酸激酶抑制剂在制备红斑狼疮脑病药物中的应用，主要为了提供酪氨酸激酶的一种新应用，作为治疗系统性红斑狼疮脑病的药物。

为了解决上述问题，本发明采用如下技术方案：

酪氨酸激酶抑制剂在制备治疗系统性红斑狼疮脑病药物中的应用。

酪氨酸激酶抑制剂在制备预防系统性红斑狼疮脑病药物中的应用。

其中，所述系统性红斑狼疮脑病包括系统性红斑狼疮诱发的脑组织炎症。

一种方式，其中，所述系统性红斑狼疮脑病包括系统性红斑狼疮诱发的脑膜炎、脑炎。

治疗红斑狼疮脑膜炎的药物，有效成分为酪氨酸激酶抑制剂。

一种方式，所述酪氨酸激酶抑制剂包括伊马替尼，埃罗替尼，吉非替尼，索拉菲尼，酪氨酸激酶抑制剂AZD9291。

本发明的有益效果是：

1.通过酪氨酸激酶抑制剂能够抑制系统性红斑狼疮脑膜炎和脑内沉积的红斑狼疮自身抗体IgG引起的脑组织炎症；

2.给酪氨酸激酶抑制剂提供了一种新的应用途径，以及红斑狼疮新的治疗药物。

附图说明

图1-2为红斑狼疮病人神经精神症状和红斑狼疮小鼠脑部病理改变情况；

图3为脑室内注射红斑狼疮自身抗体IgG诱发脑膜炎实验结果；

图4为免疫细胞，细胞因子，补体和选择素在红斑狼疮血清诱发脑膜炎中的作用实验结果；

图5-6为抗体IgG和受体(FcR)在红斑狼疮血清诱发脑膜炎的作用实验结果；

图7-8为红斑狼疮IgG激活酪氨酸激酶和酪氨酸激酶抑制剂治疗红斑狼疮脑膜炎实验结果。

具体实施方式

下面对本发明进行进一步说明：

酪氨酸激酶抑制剂在制备治疗红斑狼疮脑病药物中的应用。

酪氨酸激酶抑制剂在制备预防红斑狼疮脑病药物中的应用。