[发明专利]一种P改性g-C3 有效
| 申请号： | 202010456043.6 | 申请日： | 2020-05-26 |
| 公开（公告）号： | CN111468166B | 公开（公告）日： | 2023-04-07 |
| 发明（设计）人： | 罗才武;谢超;彭怀德;刘永;张德;赵勇;汪弘;魏月华 | 申请（专利权）人： | 南华大学 |
| 主分类号： | B01J27/24 | 分类号： | B01J27/24;B01J35/10;B01J37/08;B01J37/10;C02F101/30;C02F101/38 |
| 代理公司： | 西安铭泽知识产权代理事务所(普通合伙) 61223 | 代理人： | 徐云侠 |
| 地址： | 421001 湖*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 改性 base sub | ||
1.一种P改性g-C3N4催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1、在g-C3N4前驱物的表面平铺微孔分子筛，以5-10℃/min的升温速率加热至320℃，保温3h；再以5-10℃/min的升温速率加热至550℃，保温1h后，冷却至室温，即得g-C3N4@微孔分子筛；所述g-C3N4前驱物为二聚氰胺或三聚氰胺；
S2、将步骤S1中所述g-C3N4@微孔分子筛与强碱或氢氟酸溶液混合，在80℃下处理4h，过滤，滤渣洗至中性，干燥，即得g-C3N4；
S3、将步骤S2中所述g-C3N4加入至含磷酸氢二铵的溶液中；所得混合溶液在160-190℃下静态水热处理2-10h，干燥后继续在550℃下焙烧1-4h，即得P改性g-C3N4。
2.如权利要求1所述的P改性g-C3N4催化剂的制备方法，其特征在于，所述微孔分子筛与所述g-C3N4前驱物的质量比0.001-0.1：1。
3.如权利要求1所述的P改性g-C3N4催化剂的制备方法，其特征在于，所述磷酸氢二铵与所述g-C3N4的质量比为0.05-0.5：1，所述g-C3N4与所述含磷酸氢二铵的溶液的质量比为1：25。
4.如权利要求1所述的P改性g-C3N4催化剂的制备方法，其特征在于，所述强碱溶液或氢氟酸溶液的浓度为10mol/L，所述g-C3N4@微孔分子筛与所述强碱溶液或氢氟酸溶液的质量比为1：10。
5.如权利要求1所述的P改性g-C3N4催化剂的制备方法，其特征在于，所述微孔分子筛为Beta或X分子筛。
6.如权利要求1-5任一项所述的P改性g-C3N4催化剂的制备方法制备得到的P改性g-C3N4在光催化降解水中有机污染物中的应用。
7.如权利要求6所述的应用，其特征在于，是将P改性g-C3N4催化剂用于罗丹明B溶液的光催化降解反应。
8.如权利要求7所述的应用，其特征在于，具体反应过程如下：所述罗丹明B溶液的浓度为10-100mg/L，P改性g-C3N4催化剂的投加量为0.01-1.5g/L，反应温度为25℃。
9.如权利要求8所述的应用，其特征在于，所述P改性g-C3N4催化剂的投加量为0.2-1.0g/L。
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