[发明专利]加成型硅橡胶用粘接促进剂、其制备方法及应用有效

专利信息
申请号: 202010463341.8 申请日: 2020-05-27
公开(公告)号: CN111484620B 公开(公告)日: 2021-11-23
发明(设计)人: 高秋爽;王瑶;王吉 申请(专利权)人: 北京天山新材料技术有限公司
主分类号: C08G77/20 分类号: C08G77/20;C08G77/06;C09J11/08;C09J183/07;C09J183/05
代理公司: 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 代理人: 路秀丽
地址: 100041 北京市*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 成型 硅橡胶 用粘接 促进剂 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种加成型硅橡胶用粘接促进剂的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括:

将四甲基环四硅氧烷与第一混合物进行反应,得到第一反应产物;

将所述第一反应产物与1-乙炔基-1-环己醇混合,得到第二混合物;

将所述第二混合物与烯丙基缩水甘油醚进行反应,得到所述加成型硅橡胶用粘接促进剂;

其中,所述第一混合物包括双(三甲氧基硅基甲基)乙烯及铂含量为1500~4500ppm的铂的络合物。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,将四甲基环四硅氧烷与所述第一混合物进行反应,得到第一反应产物包括:

将所述四甲基环四硅氧烷和所述第一混合物分别预热至第一温度;

将预热至第一温度的所述第一混合物滴加至所述四甲基环四硅氧烷中进行第一次反应,得到所述第一反应产物。

3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述第一次反应的温度为55~85℃。

4.根据权利要求2或3所述的制备方法,其特征在于,所述第一次反应包括在所述第一温度下反应第一时间,然后再升温至第二温度,并在所述第二温度下反应第二时间,得到所述第一反应产物。

5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述第一温度为55~65℃,所述第一时间为1~2h,所述第二温度为75~85℃,所述反应第二时间为2~4h。

6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,将所述第二混合物与所述烯丙基缩水甘油醚进行反应包括:

向所述第二混合物中滴加所述烯丙基缩水甘油醚进行反应,得到所述加成型硅橡胶用粘接促进剂。

7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,按照第一滴加速度向所述第二混合物中滴加所述烯丙基缩水甘油醚进行反应,滴加完毕后继续反应2~4h,得到第二反应产物;

对所述第二反应产物进行后处理,得到所述加成型硅橡胶用粘接促进剂。

8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述第一滴加速度为1mol/h。

9.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,对所述第二反应产物进行后处理包括:

对所述第二反应产物进行活性碳吸附处理,得到第一处理物;

对所述第一处理物依次进行抽滤和蒸馏,得到所述加成型硅橡胶用粘接促进剂。

10.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于,所述四甲基环四硅氧烷与所述活性碳的添加比例为1~2mol:100~400g。

11.根据权利要求9或10所述的制备方法,其特征在于,吸附时间为1~2h。

12.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述四甲基环四硅氧烷、所述双(三甲氧基硅基甲基)乙烯及所述烯丙基缩水甘油醚的摩尔比为:1~2:1:1。

13.根据权利要求12所述的制备方法,其特征在于,所述四甲基环四硅氧烷与所述铂的络合物的添加比例为1mol:0.5~2g。

14.根据权利要求12所述的制备方法,其特征在于,所述四甲基环四硅氧烷与所述1-乙炔基-1-环己醇的添加比例为1mol:0.1~0.5g。

15.根据权利要求12或13所述的制备方法,其特征在于,所述铂的络合物为氯铂酸的络合物。

16.根据权利要求12或13所述的制备方法,其特征在于,所述铂的络合物为氯铂酸的二乙烯基四甲基二硅氧烷络合物。

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