[发明专利]一种检测新型冠状病毒的抗体及检测试剂盒有效
| 申请号： | 202010463547.0 | 申请日： | 2020-05-27 |
| 公开（公告）号： | CN112898415B | 公开（公告）日： | 2021-12-10 |
| 发明（设计）人： | 张黎;高行素;郑滨洋;潘红星;唐蓉;胡家垒;贾斯月;储凯;朱凤才 | 申请（专利权）人： | 江苏省疾病预防控制中心（江苏省公共卫生研究院） |
| 主分类号： | C07K16/10 | 分类号： | C07K16/10;C12N15/13;G01N33/569 |
| 代理公司： | 北京预立生科知识产权代理有限公司 11736 | 代理人： | 朱萍;孟祥斌 |
| 地址： | 210009*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 检测 新型 冠状病毒 抗体 试剂盒 | ||
1.能与新型冠状病毒NP蛋白特异性结合的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段包含重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区的CDR区的氨基酸序列如SEQID NO.1-3所示；所述轻链可变区的CDR区的氨基酸序列如SEQ ID NO.5-7所示。
2.如权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示；所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.8所示。
3.一种多核苷酸分子，其编码权利要求1或2所述的抗体或其抗原结合片段。
4.如权利要求3所述的多核苷酸分子，其特征在于，所述多核苷酸分子包括SEQ IDNO.17和18所示的序列。
5.一种表达载体，其包含权利要求3或4所述的多核苷酸分子以及与其可操作性连接的表达控制序列。
6.一种宿主细胞，其被权利要求3或4所述的多核苷酸分子或权利要求5所述的表达载体所转化。
7.一种制备特异性结合新型冠状病毒NP蛋白的抗体或其抗原结合部分的方法，所述方法包括培养权利要求6所述的宿主细胞的步骤。
8.一种组合物或试剂盒，其含有权利要求1或2所述的抗体或其抗原结合片段。
9.如权利要求8所述的组合物或试剂盒，其特征在于，所述组合物或试剂盒还包含第二种抗体或其抗原结合片段，所述第二种抗体包含重链可变区CDR1、重链可变区CDR2、重链可变区CDR3、轻链可变区CDR1、轻链可变区CDR2、轻链可变区CDR3；其中，
重链可变区CDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO.9所示；
重链可变区CDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO.10所示；
重链可变区CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO.11所示；
轻链可变区CDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO.13所示；
轻链可变区CDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO.14所示；
轻链可变区CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO.15所示。
10.如权利要求9所述的组合物或试剂盒，其特征在于，所述第二种抗体包含重链可变区、轻链可变区；其中，重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.12所示，轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.16所示。
11.一种应用，其包含以下任一项所述的应用：
(1)权利要求1或2所述的抗体或其抗原结合片段在制备新型冠状病毒检测产品中的应用；
(2)权利要求1或2所述的抗体或其抗原结合片段在制备新型冠状病毒感染诊断产品中的应用；
(3)权利要求8-10中任一项所述的组合物在制备检测新型冠状病毒的产品中的应用。
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