[发明专利]一种治疗糖尿病性视网膜病变的药物组合物及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种治疗糖尿病性视网膜病变的药物组合物，其特征在于：它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂：人参1～5份、葛根1～5份、丹参1～5份。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于：它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂：人参1份、葛根2份、丹参2份。

3.根据权利要求1或2所述的药物组合物，其特征在于：它是由各重量配比原料药的原生药粉、水或有机溶剂提取物，加入药学上可接受的辅料或者辅助性成分制备而成的制剂。

4.根据权利要求3所述的药物组合物，其特征在于：所述制剂为口服制剂。

5.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于：所述口服制剂为汤剂、散剂、粉剂、颗粒剂、丸剂、片剂、膏剂、胶囊剂、口服液、袋泡茶。

6.一种制备权利要求1～5任一项所述的药物组合物的方法，其特征在于：它包括如下步骤：取各重量配比的原料药，直接打粉，或者加入水或有机溶剂提取，再加入药学上可接受的辅料或者辅助性成分，即得。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于：它包括如下步骤：取各重量配比的原料药，粉碎后煎煮2～3次，每次煎煮加入6～8倍量的水，煎煮30～60分钟，取滤液，即得。

8.根据权利要求6所述的方法，其特征在于：它包括如下步骤：取各重量配比的原料药粉碎，第一次煎煮以8倍量水煎煮1小时，过滤，药渣第二次以6倍量水煎煮1小时，过滤，合并滤液加热浓缩，即得。

9.权利要求1～5任一项所述的药物组合物在制备治疗糖尿病性视网膜病变的药物中的用途。

10.权利要求1～5任一项所述的药物组合物在制备益气活血的药物中的用途。