[发明专利]一种基于毒液的肽及其应用有效
申请号: | 202010469590.8 | 申请日: | 2020-05-28 |
公开(公告)号: | CN111574593B | 公开(公告)日: | 2022-05-24 |
发明(设计)人: | 郭珩辉;马瑞;陈国凯 | 申请(专利权)人: | 澳门大学 |
主分类号: | C07K7/08 | 分类号: | C07K7/08;C12N5/0735 |
代理公司: | 成都超凡明远知识产权代理有限公司 51258 | 代理人: | 王晖;刘书芝 |
地址: | 中国澳门*** | 国省代码: | 澳门;82 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 毒液 及其 应用 | ||
本发明公开了一种基于毒液的肽及其应用,涉及生物分子技术领域,该肽的氨基酸序列如式1所示:X1‑X2‑X3‑X4‑X5‑X6‑X7‑X8‑X9‑X10‑X11‑X12‑X13‑X14‑X15‑X16‑X17‑X18;其中,X1、X5、X6、X9和X11均选自A、V、L、I、M、F、W和P中任意一种;X2、X3、X10、X15、X17和X18均选自G、C、S、T、Y、N和Q中任意一种;X7选自D或E;X4、X8和X16均选自K、R和H中的任意一种;X12、X13和X14均选自K、R、H、D和E中的任意一种。该肽具有能够促进人胚胎干细胞自我更新的功能。
技术领域
本发明涉及生物分子技术领域,具体而言,涉及一种基于毒液的肽及其应用。
背景技术
来自动物诸如蝎、蜘蛛和蛇的毒液肽的优点在于,它们有稳定的结构,经过百余万年的适应性进化从而对靶分子有高度的特异性。
人胚胎干细胞(hESC)疗法已被提议用于损伤或疾病,诸如帕金森病、脊髓损伤和糖尿病后的再生医学和组织替代。尽管干细胞具有的自我更新潜能,但它们需要极高的再生条件以维持其多能性。
鉴于此,特提出本发明。
发明内容
本发明的目的在于提供一种基于毒液的肽及其应用。
本发明是这样实现的:
第一方面,实施例提供了一种基于毒液的肽,其氨基酸序列如式1所示:X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16-X17-X18;
其中,X1、X5、X6、X9和X11均选自A、V、L、I、M、F、W和P中任意一种;
X2、X3、X10、X15、X17和X18均选自G、C、S、T、Y、N和Q中任意一种;
X7选自D或E;
X4、X8和X16均选自K、R和H中的任意一种;
X12、X13和X14均选自K、R、H、D和E中的任意一种。
第二方面,实施例提供了如前述实施例所述的基于毒液的肽在促进或维持人胚胎干细胞的自我更新中的应用。
第三方面,实施例提供了一种用于培养人胚胎干细胞的培养基,其组分包括有如前述实施例所述的基于毒液的肽。
第四方面,实施例提供了一种用于激活TGF和/或FGF信号通路的制剂,其包括有如前述实施例所述的基于毒液的肽。
第五方面,实施例提供了如前述实施例所述的基于毒液的肽在制备用于激活TGF和/或FGF信号通路的试剂中的应用。
第六方面,实施例提供了一种用于促进FGFR和TGFβ受体的“二聚化”的制剂,其包括如前述实施例所述的基于毒液的肽。
第七方面,实施例提供了如前述实施例所述的基于毒液的肽在制备用于促进FGFR和TGFβ受体的“二聚化”的试剂中的应用。
第八方面,实施例提供了用于促进调控因子表达的制剂,所述制剂包括如前述实施例所述的基于毒液的肽,所述调控因子选自以下任意一种或多种的组合:OCT4、SOX2和NANOG。
本发明具有以下有益效果:
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