[发明专利]一种新型稀土配合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种新型稀土配合物，其特征在于：所述新型稀土配合物化学式为{[Ln(3-cb)₃(DMSO)(H₂O)₂]·(DMSO)}_∞，式中Ln选自稀土元素，所述新型稀土配合物对应稀土元素的配位数为8，式中3-cb为给电子配体，选自3-氯苯甲酸，DMSO为二甲基亚砜。

2.根据权利要求1所述一种新型稀土配合物，其特征在于：所述Ln选自Tb、Eu、Gd、Dy中一种或多种。

3.根据权利要求2所述一种新型稀土配合物，其特征在于：所述Ln选自Tb。

4.根据权利要求1所述一种新型稀土配合物，其特征在于：所述新型稀土配合物的结构单元属于三斜晶系，空间群为P-1(2)，晶胞参数Z＝2。

5.一种新型稀土配合物的制备方法，其特征在于，包括以下内容：

1)前驱体Ln₆制备

取稀土盐溶于第一溶剂中，得混合溶液A，调节混合溶液A的pH值为4.8-5.5，滴加完后继续搅拌，反应完全后经过滤后取固相，经干燥后即得所述前驱体；

2)稀土配合物合成

取1)中制备得到的前驱体，再取3-氯苯甲酸加入至第二溶剂中，得混合溶液B，加热反应后，冷却至室温静置，过滤取固相，经洗涤、干燥后即得所述新型稀土配合物；所述第二溶剂选择乙腈、二甲基亚砜的混合溶剂。

6.根据权利要求5所述一种新型稀土配合物的制备方法，其特征在于：1)中，所述第一溶剂选自醇的水溶液；滴加完后继续搅拌的转速为600-700r/min，搅拌时长为10min；所述醇选自乙醇。

7.根据权利要求5所述一种新型稀土配合物的制备方法，其特征在于：2)中，所述前驱体、3-氯苯甲酸的摩尔比选自1:10-13；采用微波加热，反应温度为95-100℃，反应时长为25-35min，反应压力小于等于2bar；静置时长为5-9d。

8.根据权利要求7所述一种新型稀土配合物的制备方法，其特征在于：所述前驱体、3-氯苯甲酸的摩尔比选自1:11.5-12.3；所述乙腈、二甲基亚砜的体积比为1:0.9-1.15。

9.如权利要求1-4任一所述新型稀土配合物的应用，其特征在于：用于制备荧光产品。

10.根据权利要求9所述新型稀土配合物的应用，其特征在于：所述荧光产品包括防伪条形码、防伪标识和防伪图案。