[发明专利]一种促进CIK细胞增殖并提高其对肿瘤细胞杀伤力的培养基

说明书

本发明公开了一种促进CIK细胞增殖并提高其对肿瘤细胞杀伤力的培养基。研究发现，羟基红花黄色素A既可以提高CIK细胞的体外增殖活性，又可以提高CIK细胞对肿瘤细胞的杀伤活性，可以用于制备成促进CIK细胞增殖并提高其对肿瘤细胞杀伤力的培养基。

技术领域

本发明属于免疫细胞领域，涉及CIK细胞的体外扩增，具体涉及一种促进CIK细胞增殖并提高其对肿瘤细胞杀伤力的培养基。

背景技术

恶性肿瘤是危害人类健康的严重的疾病之一，近年来恶性肿瘤的发病率呈逐渐上升趋势。随着分子生物学研究的不断深入和综合治疗方法的不断完善，肿瘤的诊治水平得到了很大的提高。目前，生物治疗已成为继手术、化疗及放疗之外的一种治疗肿瘤的手段，是目前研究肿瘤治疗的热点之一，也承载着科学工作者对攻克肿瘤的厚望。

细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)是一种异质细胞群，从外周血、骨髓或脐带血中分离出的单个核细胞在多种刺激因子作用下，经过一定时间的培养而获得的一种免疫活性细胞。CIK细胞同时具有T细胞的抗肿瘤活性和NK细胞的非MHC限制性杀瘤的特点。因其在体外扩增速度快，杀伤活性高，杀瘤谱广，不良反应少，可提高患者的免疫功能，消除微小残留，被认为是抗肿瘤过继细胞免疫治疗的首选方案。

目前，CIK应用于肿瘤治疗的两个重要热点是提高CIK细胞体外扩增效率和提高CIK细胞对肿瘤细胞的杀伤力。

发明内容

本发明的目的在于提供一种促进CIK细胞增殖并提高其对肿瘤细胞杀伤力的培养基。

本发明目的通过以下方案实现：

羟基红花黄色素A用于促进CIK细胞体外扩增并提高其对肿瘤细胞杀伤力的用途。在具体实施例中，羟基红花黄色素A一方面可以提高CIK细胞的体外增殖活性，另一方面可以提高CIK细胞对肿瘤细胞的杀伤活性。

一种促进CIK细胞增殖并提高其对肿瘤细胞杀伤力的培养基，该培养基中含有羟基红花黄色素A。在具体实施例中，羟基红花黄色素A一方面可以提高CIK细胞的体外增殖活性，另一方面可以提高CIK细胞对肿瘤细胞的杀伤活性，可以用于制备成促进CIK细胞增殖并提高其对肿瘤细胞杀伤力的培养基。

上述培养基用于促进CIK细胞体外扩增并提高其对肿瘤细胞杀伤力的用途。在具体实施例中，含有羟基红花黄色素A的细胞培养基一方面可以提高CIK细胞的体外增殖活性，另一方面可以提高CIK细胞对肿瘤细胞的杀伤活性。

有益效果：

本发明发现，羟基红花黄色素A一方面可以提高CIK细胞的体外增殖活性，另一方面可以提高CIK细胞对肿瘤细胞的杀伤活性，可以用于制备成促进CIK细胞增殖并提高其对肿瘤细胞杀伤力的培养基。

附图说明

图1为CIK细胞增殖活性检测结果；该结果可以看出，不同浓度的羟基红花黄色素A可以显著促进CIK细胞增殖，且剂量效应明显；

图2为CIK细胞杀伤活性检测结果；该结果可以看出，不同浓度羟基红花黄色素A干预培养48h后的CIK细胞对K562细胞的杀伤活性显著高于没有经羟基红花黄色素A干预培养的CIK细胞(非干预组)，且剂量效应明显。

具体实施方式

一、实验材料

人外周血单个核细胞(PBMC)为澳赛尔斯生物技术(上海)有限公司产品。

GT-T551无血清培养基为TAKARA公司产品，低糖DMEM培养基为GIBCO产品。

人AB血清为上海梦泽生物科技有限公司产品，胎牛血清为GIBCO产品。