[发明专利]一种NIR-II成像探针及其制备方法与应用在审
| 申请号： | 202010475950.5 | 申请日： | 2020-05-29 |
| 公开（公告）号： | CN111773395A | 公开（公告）日： | 2020-10-16 |
| 发明（设计）人： | 张磊;白洁琼;寿康全;陆峰;范曲立;黄维 | 申请（专利权）人： | 南京邮电大学 |
| 主分类号： | A61K49/00 | 分类号： | A61K49/00;C09K11/06 |
| 代理公司： | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人： | 丁静静 |
| 地址： | 210012 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 nir ii 成像 探针 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种NIR-II成像探针，其特征在于，以干细胞为载体，将NIR-II探针负载在干细胞上，所述的NIR-II探针为CP@mSiO2-PEG 5K，它是以2,6-(4,4)-双(2-乙基己基)-4H-环戊[2,1-b；3,4-bc]双噻吩)-交替-4,7-(2,1,3-苯并噻二唑)](PCPDTBT)为核、介孔二氧化硅为中间层、分子量为5000长链聚乙二醇作为最外层的纳米粒子。
2.根据权利要求1所述的NIR-II成像探针，其特征在于，所述的干细胞为间充质干细胞。
3.权利要求1所述NIR-II成像探针的制备方法，其特征在于，包括如下步骤；
(1)将间充质干细胞置于25×25cm2的培养瓶中，在MSCM间充质干细胞培养基中培养，待细胞长至80％-90％，弃去培养液，加入5ml用低糖DMEM不完全培养基稀释后浓度为50μg/ml的CP@mSiO2-PEG 5K，孵育18-22h；
(2)用2ml浓度为0.25％的胰酶-EDTA溶液消化细胞，1-2min，直至细胞完全脱落，终止消化；加入DMEM培养基2-3ml终止消化，混匀后将细胞悬液移至离心管中，1000rpm，离心5min，离心后弃去上层废液加入500μl 0.01M PBS溶液于细胞中，将细胞重悬；得到NIR-II成像探针。
4.根据权利要求3所述的NIR-II成像探针的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，培养温度为37℃，CO2浓度为5％的。
5.权利要求1所述NIR-II成像探针在近红外二区荧光成像中的应用。
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