[发明专利]诊断新冠肺炎由重症转危重症的血浆蛋白标志物、检测试剂或检测工具有效
申请号: | 202010476805.9 | 申请日: | 2020-05-29 |
公开(公告)号: | CN111796098B | 公开(公告)日: | 2021-06-01 |
发明(设计)人: | 周溪;尚游;张定宇;薛宇;邱洋;舒婷;吴迪;黄霂晗 | 申请(专利权)人: | 中国科学院武汉病毒研究所 |
主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68;C12Q1/70 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 张柳 |
地址: | 430071 湖北*** | 国省代码: | 湖北;42 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 诊断 肺炎 重症 危重 血浆 蛋白 标志 检测 试剂 检测工具 | ||
本发明涉及生物技术领域,特别涉及诊断新冠肺炎由重症转危重症的血浆蛋白标志物、检测试剂或检测工具。利用ELISA检测发现胆固醇酯转移蛋白、钙结合蛋白S100A8、钙结合蛋白S100A9、C反应蛋白的浓度在重症患者与危重症患者血浆中均存在显著性差异,这就进一步确定了该OBC组合预测重症转危重的准确性。
技术领域
本发明涉及生物技术领域,特别涉及诊断新冠肺炎由重症转危重症的血浆蛋白标志物、检测试剂或检测工具。
背景技术
SARS-CoV-2感染所造成的新型冠状病毒疾病(COVID-19)其症状范围很广,从轻微的感冒发烧,到呼吸道综合症、肺炎、全身多器官衰竭甚至死亡;约10%到20%的轻症患者可发展为重症患者,而15%到20%重症患者可发展为危重症患者(病亡)。目前,尚无针对冠状病毒疾病发生、发展及转归的生物标志物。
发明内容
有鉴于此,本发明提供了诊断新冠肺炎由重症转危重症的血浆蛋白标志物、检测试剂或检测工具。该蛋白组合用于诊断新冠肺炎由重症转危重症。
为了实现上述发明目的,本发明提供以下技术方案:
本发明提供了蛋白作为新型冠状病毒疾病由重症转危重症的检测标志物的应用;
所述蛋白包括胆固醇酯转移蛋白(Cholesteryl estertransferprotein,基因名称CETP)、钙结合蛋白S100A8(Protein S100-A8,基因名称S100A8)、钙结合蛋白S100A9(Protein S100-A9,基因名称S100A9)、C反应蛋白(C-reactive protein,基因名称CRP)中的一个或两者以上的组合物。
在上述研究的基础上,本发明提供了特异性结合蛋白的抗体在制备检测新型冠状病毒疾病由重症转危重症的试剂或诊断工具中的应用;所述蛋白包括胆固醇酯转移蛋白(Cholesteryl estertransferprotein,基因名称CETP)、钙结合蛋白S100A8(ProteinS100-A8,基因名称S100A8)、钙结合蛋白S100A9(Protein S100-A9,基因名称S100A9)、C反应蛋白(C-reactive protein,基因名称CRP)中的一个或两者以上的组合物。
在本发明的一些具体实施方案中,所述诊断工具包括芯片、试纸条或试剂盒。
在本发明的一些具体实施方案中,所述抗体包括anti-CETP、anti-S100A8、anti-S100A9或anti-CRP的一个或两者以上的组合物。
在上述研究的基础上,本发明还提供了基因作为新型冠状病毒疾病由重症转危重症的检测标志物的应用;
所述基因包括CETP、S100A8、S100A9、CRP中的一个或两者以上的组合物。
在上述研究的基础上,本发明还提供了抑制基因表达的制剂在制备检测新型冠状病毒疾病由重症转危重症的试剂或诊断工具中的应用;所述基因包括CETP、S100A8、S100A9、CRP中的一个或两者以上的组合物。
在本发明的一些具体实施方案中,所述诊断工具包括芯片、试纸条或试剂盒。
在本发明的一些具体实施方案中,所述制剂包括CETP基因表达的抑制剂、S100A8基因表达的抑制剂、S100A8基因表达的抑制剂或CRP基因表达的抑制剂中的一个或两者以上的组合物。
在上述研究的基础上,本发明还提供了检测新型冠状病毒疾病由重症转危重症的试剂,包括特异性结合蛋白的抗体和/或抑制基因表达的制剂;
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院武汉病毒研究所,未经中国科学院武汉病毒研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010476805.9/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。