[发明专利]5-脂氧合酶抑制剂和溶瘤病毒在制备抗肿瘤药物中的应用

权利要求书

1.5-脂氧合酶抑制剂在制备溶瘤病毒抗肿瘤增效剂或耐药逆转剂中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述溶瘤病毒选自甲病毒、腺病毒、牛痘病毒、麻疹病毒、水泡口炎病毒、和单纯性疱疹病毒中的一种或多种；优选地，所述甲病毒选自M1病毒、盖塔病毒中的至少一种。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述5-脂氧合酶抑制剂为抑制5-脂氧合酶活性的物质、或降解5-脂氧合酶的物质、或降低5-脂氧合酶表达水平的基因工具；优选地，所述抑制5-脂氧合酶活性的物质选自化合物；所述降低5-脂氧合酶表达水平的基因工具为基因沉默、基因编辑或基因敲除工具；优选地，所述降低5-脂氧合酶表达水平的基因工具为siRNA、dsRNA、miRNA、核酶或shRNA。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述抑制5-脂氧合酶活性的物质优选为Zileuton或其药学上可接受的盐、溶剂化物、互变异构体、同分异构体。

5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述肿瘤包括实体瘤或血液瘤；优选地，实体瘤为肝癌、结直肠癌、膀胱癌、乳腺癌、宫颈癌、前列腺癌、胶质瘤、黑色素瘤、胰腺癌、鼻咽癌、肺癌、或胃癌。

6.一种抗肿瘤的药物组合物，包括5-脂氧合酶抑制剂和溶瘤病毒。

7.根据权利要求6所述的药物组合物，其特征在于，所述5-脂氧合酶抑制剂为抑制5-脂氧合酶活性的物质、或降解5-脂氧合酶的物质、或降低5-脂氧合酶表达水平的基因工具；优选地，所述抑制5-脂氧合酶活性的物质选自化合物；所述降低5-脂氧合酶表达水平的基因工具为基因沉默、基因编辑或基因敲除工具；进一步优选地，所述抑制5-脂氧合酶活性的物质优选为Zileuton，所述降低5-脂氧合酶表达水平的基因工具为siRNA、dsRNA、miRNA、核酶或shRNA。

8.根据权利要求6所述的药物组合物，其特征在于，所述溶瘤病毒选自甲病毒、腺病毒、牛痘病毒、麻疹病毒、水泡口炎病毒、和单纯性疱疹病毒中的一种或多种；优选地，所述甲病毒选自M1病毒、盖塔病毒中的至少一种。

9.根据权利要求6所述的药物组合物，其特征在于，所述肿瘤包括实体瘤或血液瘤；优选地，实体瘤为肝癌、结直肠癌、膀胱癌、乳腺癌、宫颈癌、前列腺癌、胶质瘤、黑色素瘤、胰腺癌、鼻咽癌、肺癌、或胃癌。

10.根据权利要求6所述的药物组合物，其剂型选自：注射剂、片剂、胶囊、试剂盒或贴剂；优选地，所述剂型选自注射剂。