[发明专利]一种基于二苯并吩嗪衍生物的热激活延迟荧光材料及其制备方法与应用有效

专利信息
申请号: 202010477779.1 申请日: 2020-05-29
公开(公告)号: CN111574514B 公开(公告)日: 2021-08-17
发明(设计)人: 孙开涌;滕玉玲;周璐瑶;许新悦;蔡照胜 申请(专利权)人: 山西穿越光电科技有限责任公司
主分类号: C07D413/14 分类号: C07D413/14;C07D417/14;C07D401/14;C09K11/06;H01L51/50;H01L51/54
代理公司: 北京专赢专利代理有限公司 11797 代理人: 刘梅
地址: 044500 山西省运*** 国省代码: 山西;14
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摘要:
搜索关键词: 一种 基于 吩嗪 衍生物 激活 延迟 荧光 材料 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种基于二苯并吩嗪衍生物的热激活延迟荧光材料,其特征在于,其结构式如式(I)所示:

式中R1为吩噁嗪基、吩噻嗪基或二甲基吖啶基,R1’为吩噁嗪基、吩噻嗪基或二甲基吖啶基,R1”为吩噁嗪基、吩噻嗪基或二甲基吖啶基,R2为吩噁嗪基、吩噻嗪基或二甲基吖啶基,具体制备过程如下:

S1.将3,6-二溴菲-9,10-二酮加入冰醋酸中搅拌溶解后,然后加入4,5-二溴苯-1,2-二胺进行反应,回流,反应时间为6-12小时,反应结束后,粗产品通过抽滤,水洗,烘干,得到产物3,6,11,12-四溴二苯并[a,c]吩嗪,其中3,6-二溴菲-9,10-二酮、4,5-二溴苯-1,2-二胺摩尔比值为1:(1-1.2);

S2.取步骤S1中得到的产品3,6,11,12-四溴二苯并[a,c]吩嗪、吩噁嗪或吩噻嗪或二甲基吖啶加入无水甲苯溶液中搅拌,在氮气氛围中,加入三叔丁基膦、碳酸钾和醋酸钯进行反应,反应温度为110-130℃,反应时间为6-12小时,反应结束后,旋干有机溶剂,通过柱层析法提纯得到产品,其中3,6,11,12-四溴二苯并[a,c]吩嗪、吩噁嗪或吩噻嗪或二甲基吖啶、三叔丁基膦、碳酸钾和醋酸钯的摩尔比值为1:(6-8):(0.1-0.3):(8-10):(0.1-0.3)。

2.根据权利要求1所述的一种基于二苯并吩嗪衍生物的热激活延迟荧光材料,其特征在于,所述基于二苯并吩嗪衍生物的热激活延迟荧光材料为下列化合物之一:

3.权利要求1所述的一种基于二苯并吩嗪衍生物的热激活延迟荧光材料在制备湿法有机电致发光二极管中的应用。

4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,所述应用包括以下步骤:

步骤一.分别用洗涤剂、去离子水、乙醇、丙酮、异丙醇清洗阳极电极,红外灯照射下烘干,最后再对其紫外臭氧清洗处理半小时后待用;

步骤二.在阳极电极上旋涂空穴传输层,转速为3000rpm,旋涂完成后在氮气氛围中加热退火;

步骤三.在空穴传输层上旋涂权利要求1所述的二苯并吩嗪衍生物热激活延迟荧光材料,转速为1500-3000rpm,旋涂完成后在氮气氛围中加热退火;

步骤四.在发光层上旋涂一种醇溶的电子传输材料作为电子传输层,转速为2000rpm,旋涂完成后在氮气氛围中加热退火,冷却至室温后蒸镀阴极,得到湿法有机电致发光二极管。

5.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,所述步骤二、步骤三和步骤四中退火温度为120℃。

6.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,所述步骤二中空穴传输层结构式如下:分子量8000g/mol,所述步骤三中醇溶电子传输材料结构式如下:

7.权利要求4-6任一项所述的基于二苯并吩嗪衍生物的热激活延迟荧光材料在制备湿法有机电致发光二极管中的应用中制备的有机电致发光二极管。

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