[发明专利]一种规范化输液通路选择评估方法

说明书

本发明公开了医疗输液领域内的一种规范化输液通路选择评估方法，包括依次进行的基础信息收集步骤、诊断信息记录步骤、药物信息评估步骤、时限评估步骤、输液通路评估步骤、信息收录步骤，各步骤之间采用评估量表传递记录信息。本发明可解决现有技术中静脉通路使用不当造成并发症的问题。

技术领域

本发明涉及医疗输液领域，具体涉及一种规范化输液通路选择评估方法。

背景技术

在临床治疗过程中，为了提高药物发挥药效的效率，通常采用静脉注射向患者体内注入药物，将药物注入静脉的通路为静脉通路，现有常规的静脉通路有PICC、CVC、输液港(PORT)等多种方式，而不同的静脉通路方式适用的药物类型是不同的。因患者和医护人员对该问题的意识较弱，导致临床上有大量因静脉通路选择不恰当造成的并发症，因为不恰当的药品从不恰当的途径输注之后，会出现一些血管内膜的损伤、皮肤神经的损伤以及机头层面的损伤等，还会存在药品渗漏等问题，特别是静脉通路输液频繁使用的肿瘤科室，药物多为细胞毒性和强酸强碱类，出现问题后会给患者带来很大的痛苦，也会间接增加治疗费用。

发明内容

本发明意在提供一种规范化输液通路选择评估方法，已解决现有技术中静脉通路使用不当造成并发症的问题。

为达到上述目的，本发明的基础技术方案如下：一种规范化输液通路选择评估方法，包括依次进行的基础信息收集步骤、诊断信息记录步骤、药物信息评估步骤、时限评估步骤、输液通路评估步骤、信息收录步骤，各步骤之间采用评估量表传递记录信息。

本方案实际应用时，先由与患者接触较多的护理机构对患者的基础信息进行收集记录，然后诊断机构对患者情况进行诊断后用评估量表记录诊断信息，接下来根据诊断信息进行使用药物的类型划分以及药物的理化性质划分，然后明确使用时限，在确定药物信息及时限信息后，接下来结合国家标准要求，明确合适的静脉通路类型，使得静脉通路注射使用过程更加符合患者实际情况，能够更加准确的将药物输入到患者体内合适的位置，进而有效避免因静脉通路选择不恰当造成的并发症。

进一步，基础信息收集步骤为护理机构收集患者的信息并记录在评估量表中，形成对特定患者专用的评估记录。用评估量表记录基础信息形成具有标识的评估记录，便于多方协同评估形成统一的结论记录。

进一步，诊断信息记录步骤为诊断机构将对患者诊断的信息记录在对应患者的评估量表中，诊断信息包括药物、治疗方案。这样对药物及治疗方案在评估量表上记录后便于后续步骤直接读取信息进行进一步评估。

进一步，药物信息评估步骤为将评估量表传递给药剂机构，药剂机构根据评估量表记录的诊断信息评估药物类型、药物PH值和药物液体渗透压。这样对药物的关键性质进行准确判断和体现，以便于快速准确的获知药物性质进而判断适用条件。

进一步，时限评估步骤为将评估量表再次传递给诊断机构，诊断机构根据药剂机构记录的药物评估信息记录药物使用时限。这样根据药物性质结合诊断信息可得出相对准确的使用时限，以便于后续准确选用适用的静脉通路。

进一步，输液通路评估步骤为将评估量表传递给护理机构，护理机构根据评估量表记载的药物评估信息和时限信息记录确定的输液通路类型。这样经过多个步骤的评估判断得到准确的静脉通路使用类型，综合药物信息和诊断信息，给出适用的静脉通路，可有效避免并发症的发生。

进一步，信息收录步骤为将评估量表记录的信息进行收录存档并将信息副本传递给患者。这样将评估信息存档同时让患者知晓，存档通过评估量表进行，操作方便简单。