[发明专利]宫颈癌的诊治标志物-非编码RNA

权利要求书

1.检测LINC01060表达的产品在制备诊断宫颈癌的工具中的应用；优选地，通过反转录PCR、实时定量PCR、原位杂交、芯片、或高通量测序平台检测LINC01060表达水平以诊断宫颈癌的产品。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述通过反转录PCR检测LINC01060表达水平以诊断宫颈癌的产品至少包括一对特异扩增LINC01060的引物；所述通过实时定量PCR检测LINC01060表达水平以诊断宫颈癌的产品至少包括一对特异扩增LINC01060的引物；所述通过原位杂交检测LINC01060表达水平以诊断宫颈癌的产品包括：与LINC01060的核酸序列杂交的探针；所述通过芯片检测LINC01060表达水平以诊断宫颈癌的产品包括与LINC01060的核酸序列杂交的探针。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述通过实时定量PCR检测LINC01060表达水平以诊断宫颈癌的产品至少包括的一对特异扩增LINC01060的引物如SEQ ID NO.5和SEQID NO.6所示。

4.一种用于诊断宫颈癌的工具，其特征在于，所述工具能够通过检测样本中LINC01060的表达来诊断宫颈癌。

5.根据权利要求4所述的工具，其特征在于，所述工具包括芯片、试剂盒、试纸或高通量测序平台；优选地，所述芯片包括固相载体以及固定在固相载体的寡核苷酸探针，所述寡核苷酸探针包括用于检测LINC01060转录水平的针对LINC01060的寡核苷酸探针；所述试剂盒包括用于检测LINC01060转录水平的试剂；所述试纸包括用于检测LINC01060转录水平的试剂；所述高通量测序平台包括用于检测LINC01060转录水平的试剂。

6.根据权利要求5所述的工具，其特征在于，所述检测LINC01060转录水平的试剂包括针对LINC01060的引物和/或探针。

7.根据权利要求6所述的工具，其特征在于，所述针对LINC01060的引物序列如下：正向引物序列如SEQ ID NO.5所示，反向引物如SEQ ID NO.6所示。

8.根据权利要求4-7中任一项所述的工具，其特征在于，所述样本是组织。

9.一种治疗宫颈癌的药物，所述药物包括抑制LINC01060的试剂，优选地，所述抑制LINC01060的试剂包括针对LINC01060的siRNA或shRNA；更优选地，所述siRNA序列如SEQ IDNO.13和14所示。

10.LINC01060在制备治疗宫颈癌的药物中的应用。