[发明专利]诊断和治疗口腔鳞癌的相关生物标志物及应用在审
申请号: | 202010481204.7 | 申请日: | 2020-05-31 |
公开(公告)号: | CN111455060A | 公开(公告)日: | 2020-07-28 |
发明(设计)人: | 杨承刚;肖枫 | 申请(专利权)人: | 青岛泱深生物医药有限公司 |
主分类号: | C12Q1/6886 | 分类号: | C12Q1/6886;A61K45/00;A61K31/7088;A61P35/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 266000 山东省青岛市崂山区科苑纬*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 诊断 治疗 口腔 相关 生物 标志 应用 | ||
1.一种RP11-426C22.5基因和/或其表达产物或特异性检测RP11-426C22.5基因和/或其表达产物试剂的用途,其特征在于,用于制备诊断口腔鳞状细胞癌的产品。
2.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述特异性检测RP11-426C22.5基因和/或其表达产物的试剂选自:特异性扩增RP11-426C22.5基因的引物;或特异性识别RP11-426C22.5基因的探针;优选的,特异性扩增RP11-426C22.5基因的引物序列如SEQ ID NO.11~12所示。
3.一种诊断口腔鳞状细胞癌的产品,其特征在于,所述产品包括检测RP11-426C22.5基因的试剂;优选的,所述产品包括芯片、试剂盒或试纸条。
4.根据权利要求3所述的产品,其特征在于,所述试剂包括通过RT-PCR、实时定量PCR、原位杂交或基因芯片检测RP11-426C22.5基因的试剂;优选的,通过RT-PCR检测RP11-426C22.5基因的试剂至少包括一对特异性扩增RP11-426C22.5基因的引物;通过实时定量PCR检测RP11-426C22.5基因的试剂至少包括一对特异性扩增RP11-426C22.5基因的引物;通过原位杂交检测RP11-426C22.5基因的试剂包括与RP11-426C22.5基因的核酸序列杂交的探针;通过基因芯片检测RP11-426C22.5基因的试剂包括与RP11-426C22.5基因的核酸序列杂交的探针。
5.RP11-426C22.5在制备治疗口腔鳞癌的药物组合物中的用途。
6.根据权利要求5所述的用途,其特征在于,所述药物组合物包括RP11-426C22.5功能性表达的抑制剂;优选的,所述抑制剂降低RP11-426C22.5的表达水平;优选的,所述抑制剂选自gapmer、干扰RNA、CRISPR、TALEN或锌指核酸酶;优选的,所述抑制剂选自干扰RNA;优选的,所述siRNA的序列如SEQ ID NO.27~28所示。
7.一种药物组合物,其特征在于,所述药物组合物包括RP11-426C22.5功能性表达的抑制剂;优选的,所述抑制剂降低RP11-426C22.5的表达水平;优选的,所述抑制剂选自gapmer、干扰RNA、CRISPR、TALEN或锌指核酸酶;优选的,所述抑制剂选自干扰RNA;优选的,所述siRNA的序列如SEQ ID NO.27~28所示;优选的,所述药物组合物还包括药学上可接受的载体。
8.RP11-426C22.5在筛选治疗口腔鳞癌的候选药物的用途。
9.一种筛选预防或治疗口腔鳞状细胞癌的候选药物的方法,其特征在于,所述方法包括:
(1)用待筛选物质处理表达或含有RP11-426C22.5基因的体系;和
(2)检测所述体系中RP11-426C22.5基因的表达水平;
若所述待筛选物质可降低RP11-426C22.5基因的表达水平,则表明该待筛选物质为预防或治疗口腔鳞状细胞癌的候选药物。
10.一种抑制肿瘤细胞增殖的方法,其特征在于,将RP11-426C22.5基因的抑制剂在体外导入到肿瘤细胞中。
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