[发明专利]一种海藻酸钠抗菌敷料的制备方法

说明书

本发明是一种生物医用敷料的制备方法，属于医用材料制备技术领域。该方法是将二维碳化钛(Ti₃C₂)‑卟啉(TMPyP/TPPS)混合溶液与海藻酸钠(SA)以一定比例(Ti₃C₂：TMPyP/TPPS质量为10:1‑5:1；SA为1％‑2％wt)混合制备了一种敷料，加入1％‑2％wt的氯化钙(CaCl₂)溶液后干燥成膜。该膜具有良好的抗菌性能，且对正常细胞基本无毒性。本发明工艺简单，所制备的敷料具有抗菌性、生物相容性等特点。

技术领域

本发明是一种生物医用敷料的制备方法，属于医用材料制备技术领域。该方法是将二维碳化钛(Ti₃C₂)-卟啉(TMPyP/TPPS)混合溶液与海藻酸钠(SA)以一定比例(Ti₃C₂：TMPyP/TPPS质量为10:1-5:1；SA为1％-2％wt)混合制备了一种敷料，加入1％-2％wt的氯化钙(CaCl₂)溶液后干燥成膜。该膜具有良好的抗菌性能，且对正常细胞基本无毒性。本发明工艺简单，所制备的敷料具有抗菌性、生物相容性等特点。

技术背景

海藻酸钠是从褐藻类的海带或马尾藻中提取碘和甘露醇之后的副产物，是一种天然多糖，具有药物制剂辅料所需的稳定性、溶解性、粘性和安全性，具有良好的亲水性、生物相容性和生物降解性。海藻酸钠可以作为敷料的载体，但是海藻酸钠本身并无抗菌性，我们可以加入一些抗菌物质。

MXene是一种与氧化石墨烯类似的材料，具有广阔的表面积，亲水性，表面带负电，在溶液中具有抗菌性，且具有浓度依赖性，随着浓度增高，抗菌效果越好。

卟啉的光动力疗法(PDT)是用光敏药物和激光活化治疗肿瘤疾病的一种新方法。用特定波长照射肿瘤部位，能使选择性聚集在肿瘤组织的光敏药物活化，引发光化学反应破坏肿瘤。而新一代光动力疗法(PDT)中的光敏药物会将能量传递给周围的氧，生成活性很强的单态氧。单态氧能与附近的生物大分子发生氧化反应，产生细胞毒性进而杀伤细胞。

在前人的研究中，卟啉的光动力疗法在可见光的照射下产生单线态氧破坏细胞组织至死亡，达到抗菌的作用。本研究使用MXene和卟啉进行复合，利用各自的优点，加入到海藻酸钠中制成薄膜，以达到对表面伤口的抗菌功能。

发明内容

一种海藻酸钠抗菌敷料的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤：

(1)将MXene-TMPyP/TPPS与SA以一定比例(Ti₃C₂：TMPyP/TPPS质量为10:1-5:1；SA为1％-2％wt)溶于超纯水中，利用磁力搅拌器、涡旋超声使MXene-TMPyP/TPPS与SA混合均匀。

(2)将混合均匀后的溶液加入1％-2％wt的CaCl₂溶液，继续搅拌，干燥后可形成薄膜。

(3)形成薄膜后利用2％CaCl₂溶液浸泡1-2h，然后用蒸馏水冲洗3-5次，进行50-60℃真空干燥。

本发明与现有技术相比，本发明具有以下优点：(1)此种凝胶具有生物相容性高、经济实用、安全无毒的特点。(2)将抗菌物质引入到海藻酸钠凝胶中，使其具有抗菌作用。(3)此敷料不使用抗生素也可达到抗菌效果，避开耐药性。

附图说明

图1为本发明实施例1中膜(海藻酸钠钙离子复合膜以及加入MXene和TMPyP/TPPS)的不透明度表征。

图2为本发明实施例1中不同时间不同浓度TMPyP/TPPS单线态氧的产生情况。

图3为本发明实施例1中膜(海藻酸钠钙离子复合膜以及加入MXene和TMPyP/TPPS)抗菌测试情况。

具体实施方式