[发明专利]一种纳滤浓缩结合絮凝法回收核黄素的方法有效
申请号: | 202010489380.5 | 申请日: | 2020-06-02 |
公开(公告)号: | CN111808104B | 公开(公告)日: | 2022-11-29 |
发明(设计)人: | 陈亮;辛秀兰;杨军;谢国莉;梁浩;田飞豹 | 申请(专利权)人: | 北京电子科技职业学院;北京化工大学 |
主分类号: | C07D475/14 | 分类号: | C07D475/14 |
代理公司: | 北京国林贸知识产权代理有限公司 11001 | 代理人: | 郑俊彦;许文娟 |
地址: | 100176 北京市*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 浓缩 结合 絮凝 回收 核黄素 方法 | ||
本发明公开了一种纳滤浓缩结合絮凝法回收核黄素的方法,针对核黄素发酵液分离纯化工艺过程中产生的废弃液——核黄素结晶母液,使用纳滤浓缩结合絮凝沉淀法从所述核黄素结晶母液中回收核黄素。首先,采用LNF款卷式纳滤膜,纳滤处理核黄素结晶母液,得到的截留液中添加絮凝剂,在搅拌条件下,得到的絮凝液经离心处理,得到的沉淀即为核黄素产品。本方法中所述LNF款卷式纳滤膜对核黄素的截留率可达到99%,且在最优条件下选用聚丙烯酰胺作为絮凝剂,可沉降截留液中约90%的核黄素。通过本发明所述的方法,有效提高了核黄素收率、降低污水排放处理的工序及费用,减少排污量,实现清洁生产。
技术领域
本发明属于生物技术领域,特别涉及一种纳滤浓缩结合絮凝法回收核黄素的方法。
背景技术
核黄素(维生素B2),是维生素B族的重要组成部分,其前身为维生素G,分子式是C17H20N4O6,根据化学结构对其命名为7,8-二甲基-10(1’-D-核糖醇基)-异咯嗪,是一种水溶性维生素,是通过微生物发酵或化学合成来制备得到的,作为药品、色素、营养及动物饲料添加剂被广泛应用。
微生物发酵法生产核黄素将会产生大量的核黄素结晶母液,这些结晶母液中的核黄素不能被收集而作为废液处理,最终提出了采用大孔吸附树脂来回收核黄素,但这种方法需要采用高浓度的盐酸进行解吸附,而高浓度的盐酸会受设备等条件限制,对实际生产中的设备要求比较高。
因此,目前急需寻找一种适合的方法,高效提取结晶母液中的核黄素。
发明内容
针对上述存在的问题,本发明的目的是提供一种纳滤浓缩结合絮凝法回收核黄素的方法,提高核黄素收率、降低污水排放处理的工序及费用,减少排污量,实现清洁生产。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的:
一种纳滤浓缩结合絮凝法回收核黄素的方法,包括以下步骤:
(1)首先采用LNF款卷式纳滤膜,纳滤处理核黄素结晶母液,其中温度控制在20~50℃,pH为2~5,压力为15~30bar,平均通量41.33~103.90 L·m -2·h -1,得到截留液和滤过液;
所述的核黄素结晶母液为核黄素发酵液分离纯化工艺过程中产生的废弃液;
(2)向所述截留液中添加絮凝剂,在搅拌条件下,温度20~30℃,pH 2~3,得到的絮凝液经离心处理,得到的沉淀即为核黄素产品;
(3)经步骤(1)纳滤处理后使用过的LNF款卷式纳滤膜,在压力4bar、碱洗的条件下,清洗后重复利用;
(4)将步骤(2)离心处理后得到的上清液,与步骤(1)所述滤过液混合得到混合液,所述混合液再次重复步骤(1)的处理。
进一步的,步骤(2)所述絮凝剂为阴离子63810型聚丙烯酰胺。
进一步的,所述絮凝剂的添加量为每100ml絮凝液加入10~60mg。
进一步的,步骤(1)所述纳滤处理的条件为:温度40 ℃、pH = 2、30 bar。
进一步的,所述絮凝剂的添加量为每100ml絮凝液加入聚丙烯酰胺15mg,絮凝条件为:在搅拌条件下,温度 20℃,pH 3。
进一步的,所述核黄素结晶母液中核黄素的浓度为0.2-20mg/mL。
本发明相比现有技术的有益效果为:
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