[发明专利]抗B7-H3抗体及其制备和应用

权利要求书

1.一种抗体的重链可变区，其特征在于，所述的重链可变区包括以下三个互补决定区CDR：

SEQ ID NO:3n所示的VH-CDR1，

SEQ ID NO:3n+1所示的VH-CDR2，和

SEQ ID NO:3n+2所示的VH-CDR3；

其中，各n独立地为11、12、13、14、15、16、或17；

或者，所述的重链可变区包括以下三个互补决定区CDR：

SEQ ID NO:33所示的VH-CDR1，

SEQ ID NO:54所示的VH-CDR2，和

SEQ ID NO:35所示的VH-CDR3；

或

SEQ ID NO:36所示的VH-CDR1，

SEQ ID NO:55所示的VH-CDR2，和

SEQ ID NO:56所示的VH-CDR3；

或

SEQ ID NO:57所示的VH-CDR1，

SEQ ID NO:40所示的VH-CDR2，和

SEQ ID NO:41所示的VH-CDR3；

或

SEQ ID NO:51所示的VH-CDR1，

SEQ ID NO:52所示的VH-CDR2，和

SEQ ID NO:58所示的VH-CDR3；

或

SEQ ID NO:51所示的VH-CDR1，

SEQ ID NO:59所示的VH-CDR2，和

SEQ ID NO:60所示的VH-CDR3；

其中，上述氨基酸序列中任意一种氨基酸序列还包括任选地经过添加、缺失、修饰和/或取代至少一个氨基酸的，并能够保留B7-H3结合亲和力的衍生序列。

2.一种抗体的重链，其特征在于，所述的重链具有如权利要求1所述的重链可变区。

3.一种抗体的轻链可变区，其特征在于，所述的轻链可变区包括以下三个互补决定区CDR：

SEQ ID NO:3m+1所示的VL-CDR1，

SEQ ID NO:3m+2所示的VL-CDR2，和

SEQ ID NO:3m+3所示的VL-CDR3；

其中，各m独立地为0、1、2、3、4、5、6、或7；

或者，所述的轻链可变区包括以下三个互补决定区CDR：

SEQ ID NO:1所示的VL-CDR1，

SEQ ID NO:25所示的VL-CDR2，和

SEQ ID NO:3所示的VL-CDR3；

或

SEQ ID NO:1所示的VL-CDR1，

SEQ ID NO:26所示的VL-CDR2，和

SEQ ID NO:3所示的VL-CDR3；

或

SEQ ID NO:27所示的VL-CDR1，

SEQ ID NO:5所示的VL-CDR2，和

SEQ ID NO:6所示的VL-CDR3；

或

SEQ ID NO:27所示的VL-CDR1，

SEQ ID NO:28所示的VL-CDR2，和

SEQ ID NO:6所示的VL-CDR3；

或

SEQ ID NO:29所示的VL-CDR1，

SEQ ID NO:11所示的VL-CDR2，和

SEQ ID NO:12所示的VL-CDR3；

或

SEQ ID NO:30所示的VL-CDR1，

SEQ ID NO:23所示的VL-CDR2，和

SEQ ID NO:31所示的VL-CDR3；

或

SEQ ID NO:30所示的VL-CDR1，

SEQ ID NO:23所示的VL-CDR2，和

SEQ ID NO:32所示的VL-CDR3；

其中，上述氨基酸序列中任意一种氨基酸序列还包括任选地经过添加、缺失、修饰和/或取代至少一个氨基酸的，并能够保留B7-H3结合亲和力的衍生序列。

4.一种抗体的轻链，其特征在于，所述的轻链具有如权利要求3所述的轻链可变区。