[发明专利]一种预转化催化剂及制备方法有效

专利信息
申请号: 202010491878.5 申请日: 2020-06-03
公开(公告)号: CN111569886B 公开(公告)日: 2021-03-12
发明(设计)人: 刘玉成;冯雅晨;曾凌云;谭青;胡方;凡美婷;王藤 申请(专利权)人: 西南化工研究设计院有限公司
主分类号: B01J23/78 分类号: B01J23/78;B01J37/03;B01J37/08
代理公司: 成都九鼎天元知识产权代理有限公司 51214 代理人: 吕玲
地址: 610225 四*** 国省代码: 四川;51
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 转化 催化剂 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种预转化催化剂,包括载体、活性组分和助剂;其特征在于:所述的载体为菱镁矿经酸溶后滤渣,所述活性组分为氧化镍,所述的助剂为氧化镁、氧化钙、氧化铁和氧化铝,以质量百分比计,所述的预转化催化剂包括:NiO 25%~70%,MgO 4%~15%,Al2O3 10%~35%,CaO 0.2%~10%,Fe2O3 0.2~1%,滤渣1%~8%,总质量百分含量之和为100%。

2.如权利要求1所述预转化催化剂的制备方法,其特征在于包括以下步骤:

步骤1.按比例称取菱镁矿,硝酸镍和硝酸铝;

步骤2.将菱镁矿焙烧后球磨至通过120目分样筛,然后加入到50℃~70℃硝酸溶液中,静置12小时以上,然后过滤分离出滤渣和滤液;

步骤3.将硝酸镍和助剂硝酸铝加入到滤液中得到混合溶液,加蒸馏水稀释至硝酸镍的质量分数为10%,再次加热至50℃~70℃后装入第一恒温储罐;将Na2CO3溶液加热至50℃~70℃后装入第二恒温储罐,将滤渣经600℃~1200℃高温焙烧、球磨后,加入反应器中;

步骤4.将第一恒温储罐中的混合溶液和第二恒温储罐中的Na2CO3溶液同时加入含有滤渣的反应器中反应,并控制所述混合溶液和Na2CO3溶液的加入速度,保持反应体系的pH为8.0~9.5,反应时间20min~30min;

步骤5.反应完成后,将反应液过滤得沉淀物,将所述沉淀物陈化2h-24h后,洗涤过滤得到滤饼;

步骤6.将所述滤饼干燥后,煅烧,将煅烧后的物料磨细、过筛,与粘合剂、石墨混合后压片成型得到成品。

3.如权利要求2所述预转化催化剂的制备方法,其特征在于:步骤1中,以重量份计,菱镁矿9份~35份,硝酸镍97份~275份,硝酸铝73份~260份。

4.如权利要求2所述预转化催化剂的制备方法,其特征在于:所述步骤2中,菱镁矿的焙烧温度为400℃~900℃,焙烧时间为2h~4h。

5.如权利要求2所述预转化催化剂的制备方法,其特征在于:所述步骤2中,菱镁矿与硝酸物质的量比为1:1.6~1:2.2,硝酸的质量浓度为10%~30%。

6.如权利要求2所述预转化催化剂的制备方法,其特征在于:所述步骤2中滤渣的成分为SiO2、MgO、CaO和Fe2O3

7.如权利要求2所述预转化催化剂的制备方法,其特征在于:所述步骤4中滤渣再次球磨至通过120目分样筛。

8.如权利要求2所述预转化催化剂的制备方法,其特征在于:所述步骤5中陈化为恒温陈化的温度为50℃~70℃。

9.如权利要求2所述预转化催化剂的制备方法,其特征在于:所述步骤6中的干燥温度为100℃~120℃、干燥时间为4h~12h;焙烧温度为300~550℃,焙烧时间为2h~4h。

10.如权利要求2所述预转化催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤6中物料磨细、过筛后颗粒大小为180-220目;所用的粘合剂为水泥;过筛后的物料、粘合剂和石墨的质量比为70~90份:10~30份:0.5份。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于西南化工研究设计院有限公司,未经西南化工研究设计院有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010491878.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top