[发明专利]一种药酒及其制备方法

权利要求书

1.一种药酒，其特征在于：所述的药酒包括如下重量份数的原料组分：三七120-140份，血竭120-140份，琥珀120-140份，生大黄80-90份，酒大黄80-90份，怀牛膝160-180份，红花160-180份，当归尾160-180份，醋乳香140-160份，没药140-160份，川续断160-180份，骨碎补160-180份，土鳖虫120-140份，盐杜仲160-180份，苏木160-180份，无名异160-180份，独活160-180份，狗脊160-180份，木瓜160-180份，秦艽160-180份，连翘160-180份，白术160-180份，白酒15000-17000份。

2.根据权利要求1所述的药酒，其特征在于：所述的药酒包括如下重量份数的原料组分：三七120份，血竭120份，琥珀120份，生大黄80份，酒大黄80份，怀牛膝160份，红花160份，当归尾160份，醋乳香140份，没药140份，川续断160份，骨碎补160份，土鳖虫120份，盐杜仲160份，苏木160份，无名异160份，独活160份，狗脊160份，木瓜160份，秦艽160份，连翘160份，白术160份，白酒15000份。

3.根据权利要求1所述的药酒，其特征在于：所述的药酒包括如下重量份数的原料组分：三七125份，血竭125份，琥珀125份，生大黄82.5份，酒大黄82.5份，怀牛膝165份，红花165份，当归尾165份，醋乳香145份，没药145份，川续断165份，骨碎补165份，土鳖虫125份，盐杜仲165份，苏木165份，无名异165份，独活165份，狗脊165份，木瓜165份，秦艽165份，连翘165份，白术165份，白酒15500份。

4.根据权利要求1所述的药酒，其特征在于：所述的药酒包括如下重量份数的原料组分：三七130份，血竭130份，琥珀130份，生大黄85份，酒大黄85份，怀牛膝170份，红花170份，当归尾170份，醋乳香150份，没药150份，川续断170份，骨碎补170份，土鳖虫130份，盐杜仲170份，苏木170份，无名异170份，独活170份，狗脊170份，木瓜170份，秦艽170份，连翘170份，白术170份，白酒16000份。

5.根据权利要求1所述的药酒，其特征在于：所述的药酒包括如下重量份数的原料组分：三七135份，血竭135份，琥珀135份，生大黄87.5份，酒大黄87.5份，怀牛膝175份，红花175份，当归尾175份，醋乳香155份，没药155份，川续断175份，骨碎补175份，土鳖虫135份，盐杜仲175份，苏木175份，无名异175份，独活175份，狗脊175份，木瓜175份，秦艽175份，连翘175份，白术175份，白酒16500份。

6.根据权利要求1所述的药酒，其特征在于：所述的药酒包括如下重量份数的原料组分：三七140份，血竭140份，琥珀140份，生大黄90份，酒大黄90份，怀牛膝180份，红花180份，当归尾180份，醋乳香160份，没药160份，川续断180份，骨碎补180份，土鳖虫140份，盐杜仲180份，苏木180份，无名异180份，独活180份，狗脊180份，木瓜180份，秦艽180份，连翘180份，白术180份，白酒17000份。

7.权利要求1-6任一所述的药酒的制备方法，其特征在于：所述的制备方法，步骤如下：S1.将原料组分粉碎，分别烘干，混合均匀，制得药物粉末；S2.将步骤S1中制得的药物粉末加入到白酒中，密封浸泡，制得药酒。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于：步骤S2中，所述的白酒为50-55度的米三花白酒。

9.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于：步骤S2中，所述的密封浸泡为15-25℃下密封浸泡8-12个月。